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藥物發現高通量篩選檢測技術服務詳情介紹
藥物發現高通量篩選(High-Throughput Screening, HTS)是現代藥物研發中一項核心技術,它通過自動化設備和大規模實驗平臺在短時間內對成千上萬種小分子化合物、生物分子或天然產物進行系統測試以篩選出具有潛在生物活性的候選藥物。藥物發現高通量篩選融合了機器人技術、微量加樣系統、多通道檢測平臺和數據分析算法,它能夠在保證實驗準確性和可重復性的前提下顯著提升藥物發現效率。其主要應用于靶點驗證后的初篩階段,通過特定的體外或細胞水平模型快速識別能與疾病相關靶點產生作用的化合物。藥物發現高通量篩選是連接基礎研究與臨床轉化的橋梁,其效率和準確性直接影響整個藥物開發流程的速度與成本。在癌癥、自身免疫病、感染性疾病、神經退行性疾病等多個研究領域,藥物發現高通量篩選已成為尋找新型小分子藥物、抗體藥物或先導化合物的手段。雖然藥物發現高通量篩選在理論與應用層面均已成熟,但仍面臨一定挑戰,如篩選體系的生理相關性不足、假陽性率高、化合物庫質量不一等問題。為提高篩選效率,越來越多的研究也在探索中等通量篩選(medium-throughput screening)和高內涵篩選(high-content screening)等多維方法以補充傳統HTS的不足。
藥物發現高通量篩選的過程通常包括預篩選、初篩、復篩及驗證多個階段。初篩階段主要用于快速淘汰無活性的化合物,保留少量具有潛在活性的“命中分子”;復篩階段則進一步確認其活性,并排除假陽性;zuì后的驗證步驟則需結合結構優化、劑量依賴性分析以及對其他靶點的交叉驗證,確保藥物候選分子的特異性與安全性。此外,隨著人工智能、機器學習和大數據平臺的引入,藥物發現高通量篩選正朝著“智能化”方向發展。AI模型能夠基于已有篩選結果預測分子活性、輔助化合物設計、優化篩選流程,從而顯著提升mìngzhònglǜ和開發效率。
藥物發現高通量篩選的核心優勢在于“快”與“廣”。通過微孔板(常見為96孔、384孔甚至1536孔)進行并行實驗,研究人員可以在數日甚至數小時內完成數萬至數百萬次生物活性檢測,極大加速新藥開發進程。不同類型的藥物發現高通量篩選方法根據檢測對象與機制差異,可分為基于靶點的篩選和基于表型的篩選。前者通常針對已知功能蛋白(如受體、酶、通道等)進行構建,適用于機制明確的藥物開發路徑;后者則側重觀察細胞、組織甚至模型生物的整體反應,更適合用于未知機制或多因素疾病的藥物篩選。無論是哪種策略,藥物發現高通量篩選都必須確保檢測體系的靈敏度、特異性和穩定性。
在藥物發現高通量篩選中,構建合適的篩選模型是成功的關鍵。常用模型包括酶活性檢測、受體結合實驗、報告基因系統、細胞毒性評估、熒光成像分析等,這些系統能夠反映潛在藥物分子的生物學作用。藥物發現高通量篩選不僅要求實驗體系的可控性,還對數據處理和統計分析提出了較高要求。Z' factor(Z值)是評價篩選體系質量的重要指標,通常要求Z'值大于0.5方可進入正式篩選階段。
百泰派克生物科技致力于提供高質量的檢測分析服務,我們以高標準流程、高重復性結果和zhuānyè化技術支持為客戶縮短研發周期、提升命中效率提供強有力的保障。
百泰派克生物科技特色項目
一、蛋白測序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優勢:
1.采用目前世界上*的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
二、蛋白zhìzǔxué
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析,發現新的生物標記物;
2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統準確。
三、單細胞質譜流式技術分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。
※服務優勢:
1.技術*,填補技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現了數量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現
百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
五、生物藥物表征
百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務,幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。
百泰派克生物科技七大檢測平臺
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質譜多組學優質服務商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數據冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。
1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務;
3.業務范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;
4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;
5.服務3000+企業,10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!