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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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2024年2月8日，為期4天的MedlabMiddleEast2024在迪拜圓滿落幕翌圣展臺上，多款產品重磅亮相，特別是NucleicAcidExtractionKit,MolecularEnzymeRawMaterials,MultiplexqPCR/RT-qPCRprobeKit,Bio-safetyrelatedDetectionKit，成為關注重點。近年來，翌圣積極聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產和銷售。此次展會，翌圣生物獲得來自世界各地參
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揚帆海外 | 翌圣攜明星產品精彩亮相 Medlab 2024！
2024年2月5日，備受矚目的MedlabMiddleEast2024在迪拜世界貿易中心盛大開幕。翌圣攜明星產品閃耀登場（展位號#Z2.J03），吸引了眾多參展觀眾前來展臺了解產品，獲得客戶和市場認可。在中東地區，政府投入大量資金用于研發新產品等項目工程。這些重點投資為生物工程、實驗儀器、分析檢測設備等行業帶來巨大商機，也推動了這類項目的發展，讓更多參展廠商通過展會平臺帶來更多的實驗室器材和檢驗產品，也吸引了世界各地醫療保健專家、采購人員、經銷商和分銷商積極參與，推動思維碰撞和業務合作。Medl -
近日，中國保護協會公示了《2023年度密集型產品擬認定名單》，這是國家知識產權局認定的密集型產品名單。其中，翌圣生物憑借創新性的熱啟動Taq酶雙封閉抗體成功上榜，被認定為密集型產品。據悉，密集型產品是由國家知識產權局牽頭，參照《企業密集型產品評價方法》，采取產品備案和密集型產品認定“兩步走”的方式，重點支持經濟效益高且價值貢獻突出的產品。密集型產品的備案和認定工作旨在貫徹落實《知識產權強國建設綱要（2021—2035年）》和《“十四五”國家知識產權保護和運用規劃》的重要部署，推動一批高價值實現產
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Human細胞應用及其殘留DNA質控基因與細胞治療產品，通常會使用含有工程化基因構建的載體或遞送系統，對人體細胞的遺傳物質DNA進行基因修飾、改變基因的表達方式或調節細胞生物特性，以達到治療的目的。當宿主細胞為Human來源時，載體系統在宿主細胞內完成擴增后，通過裂解宿主細胞、分離純化，收集得到高純度的載體系統。收集到的溶液中除載體系統外，還有Human宿主細胞的殘留DNA。殘留DNA風險及法規監管要求國家藥品監督管理局藥品評審中心（CDE）發布的關于基因治療產品指導原則中明確指出需對DNA殘留
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01pH指示劑pH指示劑又稱酸堿指示劑，它們是本身含有色素的弱酸或弱堿，在滴入溶液時會與H+或OH?結合，轉化成相應的酸式或堿式，從而顯示不同的色澤。實驗中常用的pH指示劑具體如下：（1）酚酞：在酸性溶液中無色，在堿性溶液中呈粉紅色。（2）甲基橙：pH值3.1-4.4，由紅色變為黃色。（3）溴百里酚藍：pH值6.0-7.6，由黃色變為藍色。（4）剛果紅：在酸性溶液中呈藍色，在堿性溶液中變紅色。（5）中性紅：在酸性溶液中呈紅色，在堿性溶液中呈黃橙色。（6）溴酚藍：pH值3.0-4.6，由黃色變為紫
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甲基化酶法轉化新技術，可直接測序5mC，有望應用于疾病早篩！
DNA甲基化（5mC）可在腫瘤發生的早期被檢測到，具有較好的穩定性，是腫瘤液體活檢中一個價值的標志物。DNA甲基化檢測首先要進行甲基轉化，常見的分析方法是使用化學品或酶，以不同的方式與甲基化修飾的C及未修飾的C發生反應，從而將兩者區分開。目前有兩種策略，一種是通過將非甲基化的C轉化為U，如重亞硫酸氫鹽轉化法（BS-Seq）、EM-seq等；另一種是將甲基化的C轉化為U，如TAPS等。表1.轉化技術對比技術優勢缺點BS-seq轉化效率高，可達到99%以上模板損傷大；高投入量、低有效數據量；覆蓋率低 -
表觀遺傳學是指研究活性和非活性基因表現的遺傳變化。變化的來源既可以是外在環境因素，也可以是內在因素，例如年齡和疾病。它通常用于診斷潛在疾病并防止其遺傳給后代。IMARCGroup的市場調研報告顯示2022年全球表觀遺傳學市場規模達21億美元，預計到2028年市場規模將達到51億美元，2022-2028年復合年增長率（CAGR）為15.9%。眾多表觀遺傳研究技術中，ATAC-seq（AssayforTransposaseAccessibleChromatinwithhigh-throughputs
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喜訊 | 翌圣5款多重TaqMan定量PCR預混試劑完成主文檔登記！
截止2023年12月08日，國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心（CMDE）公布了最新的《主文檔登記信息公示》文檔，翌圣5款IVD原料——多重TaqMan熒光定量PCR預混液（qPCR&RT-qPCR）試劑已通過主文檔登記備案。為了推進醫療器械產業的快速發展，激發上游原材料的創新活力，簡化產品注冊申報流程，2021年3月12日，國家藥監局發布了《國家藥監局關于醫療器械主文檔登記事項的公告》。該公告正式確立醫療器械主文檔登記制度，即醫療器械注冊申請人可直接引用已完成主文檔登記的醫療器械原材料資料
