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CAR-T細(xì)胞載體拷貝數(shù)檢測的qPCR法考量
CAR/TCR拷貝數(shù)檢測概念CAR-T和TCR-T都屬于比較主流的特異性免疫細(xì)胞治療，且細(xì)胞來源相同，均來自外周血單核細(xì)胞（PBMC）、自體或同種異體細(xì)胞。CAR-T細(xì)胞療法的作用機(jī)制是利用慢病毒（LV）等作為遞送載體，將CAR基因序列轉(zhuǎn)移到T細(xì)胞基因組，使T細(xì)胞特異性識別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞，然后通過釋放穿孔素等因子殺傷腫瘤細(xì)胞，從而達(dá)到治療目的。其具有殺腫瘤效果好、治療效果持久、適用高齡人群也適宜聯(lián)合用藥等優(yōu)勢。TCR-T細(xì)胞療法的作用機(jī)制是先從患者血液或腫瘤組織中分離出T細(xì)胞，然后從單個T細(xì)胞克 -
新品迎春 | 分子診斷加速器——翌圣更穩(wěn)、更快、更靈活的酶原料來了！
近些年的體外診斷，接連遇到分子診斷和POCT即時診斷兩個重要風(fēng)口，凍干形式的分子診斷試劑在全球受到了越來越多的應(yīng)用。凍干關(guān)鍵原料的選擇和研制，影響體外診斷試劑各個項目的性能水平和應(yīng)用價值，篩選到合適的原料是最重要的研發(fā)工作，也是診斷試劑成本構(gòu)成的最主要部分。凍干試劑的研發(fā)包括原料與輔料的選擇、研發(fā)工藝與設(shè)備的選擇等，由于各個領(lǐng)域交叉相互干擾，研發(fā)周期可能會失控。以凍干原料篩選過程為例，凍干原料的篩選涉及原酶開發(fā)、原酶篩選、試劑開發(fā)、凍干打樣測試等環(huán)節(jié)。具體篩選過程如下圖所示：圖1.凍干原料篩選過 -
熱烈祝賀！中因科技基因編輯藥物ZVS203e注射液獲美國FDA臨床試驗許可
熱烈祝賀北京中因科技有限公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的眼科基因編輯1類創(chuàng)新藥----ZVS203e注射液，獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗（IND）默示許可，翌圣在此項目中提供了相關(guān)產(chǎn)品的支持。關(guān)于ZVS203e注射液ZVS203e注射液是利用第三代人工核酸內(nèi)切酶CRISPR/Cas9，對突變的RHO基因進(jìn)行定點編輯，針對致病基因從根源對疾病進(jìn)行治療，達(dá)到一次給藥終身治愈的效果。該藥物于2022年7月獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定，并于2023年9月在北京大學(xué)第三醫(yī)院開展的研究者發(fā)起的臨床研究（II -
重組人纖維連接蛋白（Recombinanthumanfibronectin）是一種多功能的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，也是一種高分子量的糖蛋白，它可以結(jié)合細(xì)胞表面和細(xì)胞外基質(zhì)中的多種組分，包括膠原蛋白、纖維蛋白、肝素、DNA和肌動蛋白等。該蛋白相對較大，在細(xì)胞表面和細(xì)胞外基質(zhì)中以二聚體或多聚體形式存在，由許多氨基酸殘基組成，大小通常在200-250kDa之間。該蛋白包括細(xì)胞結(jié)合域、肝磷脂結(jié)合域、CS-1位點三個功能區(qū)域，這種結(jié)構(gòu)使得纖連蛋白能夠與其他蛋白質(zhì)或細(xì)胞表面受體相互作用，參與細(xì)胞粘附和遷移過程，包括
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精品推薦 | 多種類病原精準(zhǔn)檢測試劑，總有一款適合你！
病毒根據(jù)核酸的化學(xué)成分是脫氧核糖核酸，還是核糖核酸，分為DNA病毒和RNA病毒兩大類。DNA病毒廣泛存在于人、脊椎動物以及昆蟲體內(nèi)，具有復(fù)制增殖的特性。臨床上常見的人類DNA病毒有乙肝病毒、皰疹病毒、風(fēng)疹病毒等，在動物疫病領(lǐng)域常見的DNA病毒有非洲豬瘟病毒、偽狂犬病毒、豬圓環(huán)病毒和白斑綜合征等；臨床上常見的人類RNA病毒有丙型肝炎病毒，乙型腦炎病毒，全部流感病毒，病毒等，在動物疫病領(lǐng)域常見的RNA病毒有豬瘟、豬瘟藍(lán)耳腹瀉、口蹄疫等。翌圣生物作為生命科學(xué)工具供應(yīng)商，長期為IVD企業(yè)提供高品質(zhì)、高性 -
宿主細(xì)胞蛋白HCP殘留檢測試劑盒強(qiáng)勢登場！
宿主細(xì)胞蛋白（HCP）介紹HCP，HostCellProtein是指在生產(chǎn)治療性蛋白質(zhì)藥物時，宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、哺乳動物、昆蟲或植物細(xì)胞）所產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)混合物。這種混合物可能會殘留在治療性蛋白質(zhì)藥物產(chǎn)品中，具有潛在的免疫原性，因此可能會影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。因此，對于HCP的去除水平需要建立合適的監(jiān)測策略，并控制終產(chǎn)品中HCP的含量以符合藥物質(zhì)量的要求。HCP的危害01免疫原性HCP是具有多種生理化學(xué)和免疫學(xué)特性的復(fù)雜混合物，可能會觸發(fā)Toll-Like受體介導(dǎo)的先天免疫 -
精品推薦 | “快”“準(zhǔn)”“穩(wěn)”，全預(yù)混qPCR解決方案！
二代PCR（熒光定量PCR）因其高靈敏、特異性強(qiáng)的優(yōu)勢已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個領(lǐng)域，如傳感染疾病、生殖遺傳、腫瘤早篩伴隨診斷、法醫(yī)鑒定、動物疫病檢測、食品安全監(jiān)測、生物制品的評價等研究。在各類規(guī)模化生產(chǎn)/檢測過程中，常規(guī)的qPCR反應(yīng)體系配制步驟復(fù)雜，極易存在因錯加、漏加或部分試劑失效而導(dǎo)致檢測結(jié)果有誤的風(fēng)險，同時大量的冗雜重復(fù)操作大大降低工作效率。為滿足使用客戶對于高效便捷、操作簡單的需求，翌圣最新推出兩款支持引物探針全預(yù)混的qPCR預(yù)混液，可提前配制好全預(yù)混體系，檢測時只需加入樣 -
超低殘留mNGS建庫酶原料迎來新成員——UCF.ME® T4 PNK
近年來，全球爆發(fā)的傳染性疾病（如埃博拉、猴痘）對公共健康構(gòu)成了威脅，病原體的多樣化和復(fù)雜化對病原體檢測提出了更高的要求。傳統(tǒng)的病原體檢測方法如傳統(tǒng)培養(yǎng)法、PCR法等存在時效性、準(zhǔn)確性和范圍的限制。而宏基因組測序（mNGS）技術(shù)無需提前假設(shè)病原體的存在，覆蓋范圍廣泛，成為有效解決復(fù)雜病原體檢測需求的重要工具。mNGS是對標(biāo)本中全部核酸進(jìn)行高通量測序（NGS測序），并通過生物信息學(xué)分析以識別標(biāo)本中病原體的檢測方法，已成功應(yīng)用于多種類型臨床感染性疾病的病原體診斷、突發(fā)傳染病的調(diào)查等領(lǐng)域。mNGS面臨的
