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原代細胞因子中全血的標本處理方法2018/5/15
原代細胞因子中全血的標本處理方法分析：我們針對全血：使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血，不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑，血樣在8小時內分析，超過8小時會導致活性的損失，一般細胞因子陽性細胞會減少5...
細胞系如何分配任務并解決問題2018/5/10
從生物學角度了解不同類型細胞系如何一起工作是一個極大的未知數。例如，我們不知道大腦中每種細胞的數量，甚至連腦細胞的類型都還處于持續爭論狀態。一個恰當的理論框架，可以集中所有的實驗數據和觀點，共同用于理...
細胞株計數的難題與解決方案2018/5/8
細胞株和病毒的放大培養面臨挑戰。當需要量增加千倍時，細胞培養瓶對于工業規模是不可行的。微載體為生物反應器中貼壁細胞的生長提供了方便，微載體充當貼壁細胞可附著的支架，允許它們增殖，而生物反應器使細胞-微...
原代細胞實驗室檢測方法2018/4/26
原代細胞實驗室檢測（一）包涵體的檢測。1.血片及白細胞涂片制備采集的抗凝血標本盡快用血球層推血片，待干燥后冷丙酮固定10min；或提取抗凝血中的白細胞并進行涂片，待干燥后冷丙酮固定10min。2.染色...
原代細胞增殖生長數值的步驟2018/4/17
測定原代細胞增長數值常用zui簡便的方法。一般過程為1.接種21孔/24孔板細胞（如用培養瓶時則21瓶）。2.分7組，每組3孔（或瓶），培養一周（7天），期間逐日檢測一組，計數。3.把7天中的細胞數值...
保持原代細胞其多能性的蛋白質的方法2018/4/12
蛋白質Tet能幫助原代細胞保持多能性。Zhang研究組分析了Tet1在整個小鼠胚胎干細胞基因組中的存留時間。他們發現Tet1采用雙管齊下的辦法維持小鼠胚胎干細胞的狀態。一方面，Tet1可對分化起重要作...
如何判斷原代細胞污染了？2018/4/10
狀態1：原代細胞培養液變渾濁了，經常見到是米湯樣，黃色液體，一般認為細菌污染。狀態2：細胞培養基內含有能動的小黑點，一般認為是黑膠蟲。狀態3：胞培養基清亮，但是能看到飄在培養液帶有毛毛的白色的菌狀物質...
腫瘤細胞活力評估難度低2018/4/8
傳統的腫瘤細胞培養主要是通過顯微鏡下形態學變化以及傳代培養周期的變化預估細胞生長生存狀態。這種主觀判斷既無法量化，也無法進行統計學分析。因此，目前對細胞存活質量的判斷并沒有準確、客觀的統一標準，并且對...
原代細胞中的核糖核酸可分為哪些種類？2018/4/3
根據原代細胞結構和功能的不同，細胞中的RNA可分為三類：即信使（mRNA）、轉運RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。mRNA以DNA為模板，在RNA聚合酶的催化下，按堿基互補原則，從分子的5...
原代細胞培養新技巧2018/3/29
研究人員發現了一個能提高人類原代細胞，以及誘導多能干細胞iPS三倍數量的新方法，而且這種方法還無需一般培養方法中都需要的小鼠飼養細胞。胚胎干細胞和iPS細胞由于其杰出的再生能力，吸引了眾多科學家，這些...
如何對原代細胞進行保存和培養？2018/3/27
原代細胞形成的單層細胞匯合以后，需要進行分離培養，否則細胞會因生成空間不足或由于細胞密度過大引起營養枯竭，都將影響細胞的生長，這一程序常稱為傳代或傳代培養。原代培養在傳代時即為細胞系，能連續培養下去的...
腫瘤細胞增殖檢測：3H同位素滲入法實例2018/3/22
一、原理腫瘤細胞在有絲分裂原PHA、ConA等的刺激下，產生增殖反應，DNA和RNA合成明顯增加，如在培養液中加入3H－胸腺嘧啶核苷（3H-TdR），則可被轉化中的細胞攝入。測定標記淋巴細胞的放射強度...
細胞株雙重效果2018/3/20
在細胞株早期的研究中，SohailTavazoie實驗室已研究了一個被稱作ApoE的基因及其在抑制黑色素瘤從它的原發性部位擴散到其他器官中的作用。他們已發現增加ApoE表達通過破壞癌細胞浸潤健康組織和...
原代細胞極化過程2018/3/13
原代細胞極性對于細胞的分化、發育與功能發揮起著舉足輕重的作用，其破壞與腫瘤生成及轉移密切相關。細胞極性建立的共性，是一些極性蛋白復合物被特異地招募到膜區域，并發生顯著的局部聚集，然而具體機制仍未闡明。...
原代細胞生長的檢查方法2018/3/8
1.原代細胞直接計數法是zui簡單的檢測細胞生長的方法。計數細胞一般利用臺盼藍(錐蟲藍染色，臺盼藍(錐蟲藍)不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死亡細胞的細胞膜通透性增高，可使染料進入細...
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