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原代細胞如何消除組織培養的污染2017/5/18
原代細胞當重要的培養污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生...
哪些方法可以使細胞適應無血清培養基2017/5/16
1．細胞株直接適應法式—將細胞直接從添加血清的培養基轉換到無血清培養基中。2．連續適應或循序隔絕法—分幾步將細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基中。與直接適應法相比較，連續適應法對于細胞更溫和些。...
干細胞過濾器的產品優勢2017/5/9
干細胞過濾器是一種用于細胞過濾和分離的微流體器件。本產品由一個封閉的流體通道作為細胞過濾器腔體，1、在細胞過濾器腔體的兩端設有流體的輸入端口；2、和流體輸出端口；3、在流體的輸入端口和流體輸出端口之間...
不同細胞培養基的除菌方式及注意事項2017/5/4
細胞系培養基滅菌的方式分為高壓滅菌和膜過濾除菌，不同的培養基由于其營養成份不同，滅菌方式也可能不同。絕大多數細胞培養基不適宜高壓滅菌。因為高壓滅菌易破壞細胞培養基中的一些成份，如某些維生素等，因此，在...
人外周T細胞的分離與鑒定2017/4/27
材料：淋巴細胞株懸液、1%SRBC懸液、滅活之小牛血清、離心管、試管、吸管、載玻片、0.8%戊二醛、瑞氏染液。方法（1）取上述配好之淋巴細胞懸液0.1ml于潔凈小試管中，加入1%SRBC懸液0.1ml...
原代細胞培養實驗器具清洗步驟2017/4/25
原代細胞實驗器具清洗l玻璃類1、主要有：培養瓶，血清瓶，小青瓶，移液管，離心管，試管，培養皿等。2、清洗步驟：泡在含有洗潔凈的自來水中→撈出來用毛刷將實驗器具各個面刷洗至少25遍→自來水沖洗25遍→過...
影響哺乳動物細胞復蘇的因素2017/4/20
影響哺乳動物原代細胞復蘇的因素包括：（a）細胞類型，（b）生長階段，（c）細胞處于細胞周期的哪個階段，（d）終懸液中的細胞數量和濃度。可通過優化以上因素來提高復蘇細胞活力，另外，還需考慮凍存保護劑的特...
神經細胞分散培養2017/4/18
（一）細胞系選材常用胚胎動物或新生鼠神經組織。雞胚常用胚齡6-8d，新生鼠或胎鼠（12-14d）或人胚胎。不過也有認為與組織相關。如大白鼠胚胎以19d為宜，小鼠以18d為宜，大鼠紋狀體以10d為宜；若...
巨核細胞基本生理功能分析2017/4/13
巨核細胞株雖然在骨髓的造血細胞中為數zui少，僅占骨髓有核細胞總數的0.05%，但其產生的血小板卻對機體的止血功能極為重要。每個巨核細胞均可產生1000-6000個血小板。生成血小板的巨核細胞也是從骨...
原代細胞核的分離提取2017/4/11
(一)原代細胞操作步驟1．用頸椎脫位的方法處死小白鼠后，迅速剖開腹部取出肝臟，剪成小塊(去除結締組織)盡快置于盛有0.9％NaCl的燒杯中，反復洗滌，盡量除去血污，用濾紙吸去表面的液體。2．將濕重約1...
程序降溫盒提高細胞凍存的存活率的方法2017/4/6
1.細胞系實驗室凍存盒平時放4度，需要凍細胞時直接拿出來用就可以了。第二天轉移至液氮，貴重的細胞盡快轉移，不然會影響復蘇成活率的。一般是用5次就更換一下異丙醇。現在也有一些商品化凍存液可以直接丟進-8...
原代細胞培養玻璃器皿的清洗2017/4/1
①原代細胞浸泡：新購進的玻璃器皿常帶有灰塵，呈弱堿性，或帶有鉛、碑等有害物質，故先用自來水浸泡、水洗，然后再用2%~5%鹽酸浸泡或煮沸30min，水洗。要領：培養用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道...
原代細胞線粒體膜勢能的檢測2017/3/30
原代細胞線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中zui早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特征(染色質濃...
哺乳動物轉錄調控原理分析2017/3/28
細胞系RNA聚合酶II是三大RNA聚合酶之一，存在于基因轉錄裝置的核心位置，編碼蛋白質基因的轉錄受到RNA聚合酶的調控。RNA聚合酶解開DNA雙鏈，沿著一條鏈移動。在移動過程中，它們一邊“解讀”DNA...
過氧化物酶標記測定法原理2017/3/23
腫瘤細胞原理：脫氧核糖核苷酸衍生物地高辛[(digoxigenin)-11-dUTP]在TdT酶的作用下,可以摻入到凋亡細胞雙鏈或單鏈DNA的3-OH末端,與dATP形成異多聚體,并可與連接了報告酶(...
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