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產品簡介
詳細介紹
樣品冷藏柜FYL-YS-310L廠家簡介:
樣品冷藏柜FYL-YS-310L廠家----北京福意聯公司在實驗室規劃和儀器配套供應方面公司有自己的博士和碩士規劃團隊與各大高校及科研院*家鼎力合作,制作了很多高水準的新產品,為用戶省錢,讓用戶放心。
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參數:
型號:FYL-YS-66L 溫度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm
型號:FYL-YS-88L 溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
型號:FYL-YS-50LL 溫度:-12℃~10℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL 溫度:-12℃~10℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E 溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128 溫度:-29~ -5℃ 外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L 溫度:-30到10℃ 外型尺寸:550x560x850mm
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:與用途:
是福意聯業用于實驗室、科研醫療行業,用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優良控溫、溫度實時顯示、強風循環。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產品特點:
1.產品是采用微電腦控溫系統,面板設有電源開關和溫度顯示器,并且采用觸摸按鍵式控制方式,使用操作方便,可以按需求設置溫度。
2. 采用新型翅片式ptc電熱材料,屬新一代保溫箱系列。主要特點是熱能轉換效率高,安全,ptc發熱管壽命萬小時以上,與傳統恒溫箱比較減少了故障率。
4..內部空氣循環系統采用雙電機水平循環送風方式,風循環均勻優良。風源由循環送風電機(采用無觸點開關)帶動風輪經由ptc電熱器,而將熱風送出,再經由風道至恒溫箱內室,再將使用后的 空氣吸入風道成為風源再度循環、加熱使用。確保箱內溫度均勻性。當因開關門動作引起溫度值 發生擺動,可介此送風循環系統迅速恢復作狀態溫度值。
5.制冷跟制熱輔助工作,采用風道翅片式風循環系統,PTC制熱,壓縮機制冷合理互補工作,由控制系統恒溫預熱,避免快速加熱出現爆瓶或過熱
具有多種報警功能,確保安全性(斷電報警,超溫報警,溫感器故障報警,開門過久報警)
6、控溫系統自動控制,當箱內達到設定值時,自動停止加溫(制冷);當箱內溫度低于設定溫度時自動加溫(制冷)。
7.可嵌入設計,可以直接嵌入到墻體內,不占用過多空間。
8.有按鍵鎖跟門體鎖。按鍵鎖避免不小心碰觸控溫按鍵更換溫度。門體鎖可實現人管。
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服務承諾:
福意聯本著“高質量,優服務,求發展”的精神,以“產品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則向您鄭重承諾:
一、我方確保按合同參數的設備配置和價格供貨。
二、質量保證:我方提供設備全部為全新設備(包括零部件),且設備的各零部件是產品出廠時的原始配置,設備質量符合質量檢測,我方提供的設備全部都有相關或行業。
三、包裝:我方提供的設備將嚴格按照包裝完好,并承諾*無損的運抵現場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔。
四、驗收:我方承諾供設備開機正常,隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題,我方將嚴格按照“三包”政策執行。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業向前發展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規,必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規性與倫理性發生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫生工作就行了,其中優良重要的是遵醫囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。