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技術文章

  • 細胞(stem-cell)即為起源細胞,是指尚未發育成熟的細胞,它具有多分化潛能和自我復制的功能,在特定條件下,可以分化成不同的功能細胞,形成多種組織和器官。這是繼藥物治療和手術治療后有又一場醫療革命...
    2019/12/13
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  • 1、澳洲源胎牛血清內毒素檢測:凝膠法和動態濁度法要求內毒素含量≤10EU/ml。2、化學檢定:包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白(≤0.02...
    2019/12/12
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  • 本文以RFectPlasmidDNATransfectionReagent(RFect質粒DNA轉染試劑盒),作為攜帶質粒穿膜的載體物質,具體介紹DNA轉染方法。圖.用本產品4ul轉染1ugpEGFP...
    2019/12/2
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  • 1、盡可能地減少血清凍融次數。2、培養基無需37℃水浴。3、培養基保持PH值7.0-7.2。4、嚴格控制配制培養基的水質,容器定期刷洗。5、掌握細胞傳代的時機,細胞切勿生長過老。6、一旦您在細胞培養的...
    2019/11/23
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  • 實驗原理脂質體(LR)試劑是陽離子脂質體DOTMA和DOPE的混合物(1:1)。它適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中,是目前條件下方面的轉染方法之一。轉染率高,優于磷酸鈣法,比它高5-100倍,...
    2019/11/22
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  • 實驗材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0....
    2019/11/21
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  • 一、實驗目的學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法——脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法,觀測外源蛋白的表達(綠色熒光蛋白),為染色準備實驗材料。二、實驗原理上圖所示是脂質體介導轉染的示...
    2019/11/20
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  • 一、細胞株細胞株(CellStrain):也就是說,細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經傳代成功后即為細胞...
    2019/11/19
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  • 操作規程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃,使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后,按1:100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔...
    2019/11/18
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  • 一、實驗原理細胞培養可分為原代培養和傳代培養。直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另...
    2019/11/12
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