PCL-PEG-PLGLAG  PEG-PCL 聚己內(nèi)酯PEG肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-含有MMP2可識(shí)別序列的肽

簡(jiǎn)稱  :  PCL-PEG-PLGLAG

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 PCL-PEG-PLGLAG  PEG-PCL 聚己內(nèi)酯PEG肽

應(yīng)用

PCL-PEG-PLGLAG由疏水性的聚己內(nèi)酯（PCL）、親水性的聚乙二醇（PEG）和可被MMP-2酶切的響應(yīng)性肽序列PLGLAG組成。

PCL、PEG 和 PLGLAG 三個(gè)部分的協(xié)同作用

結(jié)構(gòu)協(xié)同：自組裝形成穩(wěn)定的智能納米粒子

PCL-PEG-PLGLAG 通過(guò)三種組分的合理組合，在水相中可自發(fā)形成核-殼結(jié)構(gòu)的納米粒子。疏水性的 PCL 作為內(nèi)核，用于高效包載疏水性藥物；PEG 作為外殼，賦予粒子良好的水溶性與生物相容性，穩(wěn)定分散于體液中；PLGLAG 連接于PEG與其他功能基團(tuán)之間，在粒子表面形成一種穩(wěn)定但可響應(yīng)的結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)協(xié)同機(jī)制確保了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性與生物可用性，是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)。

功能協(xié)同：長(zhǎng)效循環(huán) + 腫瘤響應(yīng)釋放

PEG 鏈段通過(guò)“隱身效應(yīng)"顯著延長(zhǎng)了粒子的血液循環(huán)時(shí)間，使藥物能更充分利用腫瘤組織的 EPR 效應(yīng)（增強(qiáng)的血管滲透和滯留效應(yīng)）實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向富集。而PLGLAG作為 MMP-2 可切割肽段，在腫瘤組織中被過(guò)表達(dá)的 MMP-2 特異性識(shí)別并裂解，觸發(fā)結(jié)構(gòu)變化，如 PEG 殼脫落或粒子解聚，釋放封裝的藥物。這種功能上的“先穩(wěn)定、后響應(yīng)"策略，有效避免藥物在正常組織中的非特異性釋放，增強(qiáng)治療選擇性，降低系統(tǒng)毒性。

治療協(xié)同：控制釋放 + 靶向激活 + 安全降解

PCL 的緩慢生物降解性質(zhì)使藥物能夠在腫瘤內(nèi)持續(xù)釋放，提高療效的同時(shí)減少給藥頻率。PLGLAG 的響應(yīng)性確保藥物釋放只在病灶區(qū)域發(fā)生，避免健康組織暴露；PEG 的保護(hù)作用在正常組織中維持粒子的穩(wěn)定性，增強(qiáng)系統(tǒng)安全性。這種結(jié)構(gòu)-功能-治療三重協(xié)同，造就了一個(gè)智能、精準(zhǔn)、安全的藥物遞送系統(tǒng)，特別適合腫瘤等具有特定微環(huán)境特征的疾病治療。

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