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PCL-PEG-PLGLAG PEG-PCL 聚己內酯PEG肽
PCL-PEG-R8/RRRRRRRR 肽-聚乙二醇-聚己內酯
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
PCL-PEG-SP94 聚己內酯PEG肝癌特異靶向肽
關鍵產品信息
中文名稱:聚己內酯-聚乙二醇-腦膠質瘤靶向肽SP94
簡稱 : PCL-PEG-SP94
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%+
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
PCL-PEG-SP94 聚己內酯PEG肝癌特異靶向肽
應用
PCL-PEG-SP94 是一種具有肝癌細胞靶向性、良好藥物負載能力和控釋性能的功能性納米遞送系統,結合了SP94肽的特異識別能力與PCL-PEG自組裝特性,用于實現對肝癌的精準治療。
功能優勢與靶向機制
1. SP94肽賦予高度特異性的肝癌靶向能力
SP94(SFSIIHTPILPL)是一種經過篩選驗證的肽段,能夠特異性識別并結合肝癌細胞表面特定受體(如在 HepG2 等細胞表面高表達的分子),而對正常肝細胞幾乎無親和力。這種特異性結合為納米遞送系統提供了主動靶向能力,可顯著增強藥物在肝癌組織的富集效率,降低全身毒副作用。
2. PCL-PEG自組裝形成穩定的納米粒子,具備良好載藥與控釋性能
PCL 為疏水性聚合物,能有效包載多種疏水抗癌藥物(如紫-杉醇、阿霉-素等),PEG 則提供親水外殼,增強納米粒子的分散性和血液穩定性。該系統可在體內長時間循環,并在特定靶點響應性釋放藥物,實現持續、高效的藥物釋放。
3. 靶向增強的細胞攝取與抗腫瘤機制協同
在SP94指導下,納米粒子通過腫瘤細胞的受體介導內吞途徑進入細胞,極大提高了藥物的細胞攝取效率。載藥系統進入細胞后釋放藥物,能夠誘導肝癌細胞凋亡、抑制腫瘤生長,同時若搭載抗血管生成藥物,還可進一步阻斷腫瘤新生血管形成,實現多機制協同抗腫瘤效果。
4. 適用于肝癌的精準系統治療,臨床轉化潛力強
由于其優異的靶向性、安全性與可調控性,PCL-PEG-SP94 特別適合用于早期肝癌的系統性治療,可作為化-療、免疫治-療或光敏治療的智能載體平臺,為臨床治療提供更高效、更精準的新型解決方案。
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