NAD 激酶（NAD kinase, NADK）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

NAD 激酶kinase NADK試劑盒 輔酶Ⅰ

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD⁺磷酸化生成NADP+的酶，可催化 NAD(H)以ATP 或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成 NADP(H)。因此，NAD 激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理：

NADK 催化NAD⁺磷酸化，生成 NADP⁺；NADP⁺可被 6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；在 340 nm下測定NADPH 增加速率。可反映出 NADK 活性的大小。

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 玻璃比色皿和蒸餾水。

樣本測定的準備：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、將試劑一和試劑二 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 15min 以上。

3、工作液Ⅰ的配制：在試劑三中加入 12ml 試劑一，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

工作液Ⅱ的配制：在試劑四中加入 45ml 試劑二，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

4、加樣表

充分混勻，37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 15min，立即煮沸 2min（蓋緊，防止水分散失）冰浴冷卻，10000g，25℃離心 10min，取上清

加完試劑混勻，室溫靜置 15min，340nm 下測定吸光值，ΔA=A 測定-A 對照。

NADK 活性計算：

1、血清（漿）NADK 活力的計算:

單位的定義：每 ml 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷V 樣÷T=53.59×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NADK 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=53.59×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=53.59×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.107×ΔA

V 反總：反應體系總體積，5×10-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.1 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，15 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

NAD 激酶kinase NADK試劑盒 輔酶Ⅰ