天dong酰胺合成酶(asparagine synthetase，AS)活性測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

天dong酰胺合成酶活性測定試劑盒 氮代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

天dong酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內的一類氨基轉移酶，催化谷an酞胺的氨基向天冬an酸轉移。當植物處于氨毒時天an酞胺的形成是一種解毒反應。

測定原理：

AS 催化L-天dong酰胺水解成 L-天冬an酸和氨，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率，即可計算其酶活性。

組成：

自備儀器和用品：

臺式離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1ml 玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 420nm，蒸餾水調零。

2、樣品測定（在 EP 中加入下列試劑）：

混勻，37℃水浴 1 小時

混勻，8000 g，25℃離心 10 min；取上清液，在EP 管中加入下列試劑

混勻，室溫靜置 15min，420nm 處讀取吸光值A，計算ΔA=A 測定管-A 對照管。對照管只要做一管

注意：試劑六如出現沉淀，靜置后取上清使用。

計算：

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.662x -0.0434；x 為標準品濃度（μg/ml），y 為吸光值 A。。 1、血清（漿）AS 活性

單位定義：每ml 血清（漿）每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

AS（μg/h/ml）＝(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷V 樣÷T=31.722×(ΔA+0.0434)

2、組織、細菌或細胞中 AS 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

AS 活力（μg/h/mg prot）＝(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =31.722×(ΔA+0.0434) ÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

AS 活力（μg/h/g 鮮重）＝(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =31.722×(ΔA +0.0434) ÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

AS 活力（μg/h/104 cell）＝(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.0634×(ΔA+0.0434)

T：反應時間，1h； V 反總：反應體系總體積：0.525ml；V 樣：加入反應體系中樣本體積，0.025ml；V樣總：提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml； W：樣本質量， g；500：細菌或細胞總數， 500 萬

天dong酰胺合成酶活性測定試劑盒 氮代謝