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北京諾博萊德科技有限公司
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結合態淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BM6004

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-07-17 17:31:20瀏覽次數:113次

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供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BM6004 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。
結合態淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

結合態淀粉合成酶(Granule-bound starch synthaseGBSS試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

GBSSEC 2.4.1.21以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

測定原理:

GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成 ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,其NADPH 生成量與前一步反應生成的ADP 數量呈正比,通過 340nm 下測定NADPH 的增加量,可以計GBSS 活性。

結合態淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列

組成:

產品名稱

BM6004-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml×2

4

試劑一:液體

40ml

4

試劑二:粉劑

1

4

試劑三:粉劑

1

4

試劑四:粉劑

1

4

試劑五:液體

1

-20

試劑六:粉劑

1

-20

說明書

1 

 

BM6004-100T/96S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BM6004-100T/96S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

 

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備:

稱取 0.1~0.2g 組織建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液,冰浴中勻漿。10000g 4℃離心 10min棄上清,在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、在EP 管中按順序加入下列試劑

試劑名稱μl

測定管

樣本

75

試劑二

135






混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻


混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min取上清液(如果一次性測定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

試劑四

100

試劑五

5

試劑六

5

混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1  2min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1

注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS 活性計算:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSSnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷稀釋倍數

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T×稀釋倍數=529×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑, 1cmV 樣:加入樣本體積,0.075 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應時間,2 min;稀釋倍數:

1.9Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷稀釋倍數

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T×稀釋倍數 =1059×ΔA÷W V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.075 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應時間,2 min;稀釋倍數:1.9Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量。

結合態淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列



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