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2010
11-18

人瘦素（leptin）試劑盒使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.3μg/L-12μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瘦素（leptin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人瘦素（leptin）水平。用純化的人瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（leptin），再與HRP標(biāo)記的瘦素（leptin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)
2010
11-18

人心肌轉(zhuǎn)錄因子4（GATA4）使用說明書
本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：GATA4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)名疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。已知GATA4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將GATA4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中GATA4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜
2010
11-17

人（Human）酸性神經(jīng)鞘磷脂酶檢測(cè)說明書
本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：ASM試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)名疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。已知ASM濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將ASM和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ASM的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用
2010
11-17

人瘦素（leptin）檢測(cè)使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.3μg/L-12μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瘦素（leptin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人瘦素（leptin）水平。用純化的人瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（leptin），再與HRP標(biāo)記的瘦素（leptin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)
2010
11-16

人β干擾素（IFN-β）檢測(cè)試劑盒使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β干擾素（IFN-β）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人β干擾素（IFN-β）水平。用純化的人β干擾素（IFN-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β干擾素（IFN-β），再與HRP標(biāo)記的β干擾素（IFN-β）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作
2010
11-16

兔白細(xì)胞介素8（IL-8）使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3ng/L-100ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素8（IL-8）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔白細(xì)胞介素8（IL-8）水平。用純化的兔白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8（IL-8），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
2010
11-15

雞雌二醇（E2）試劑盒說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2pmol/L-90pmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中雌二醇（E2）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞雌二醇（E2）水平。用純化的雞雌二醇（E2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雌二醇（E2），再與HRP標(biāo)記的雌二醇（E2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和
2010
11-15

大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3IU/L-100IU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）水平。用純化的大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化蛋白激酶C（P-PKC），再與HRP標(biāo)記的磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色
2010
11-12

豬藍(lán)耳（PRRS）ELISA試劑盒使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中豬藍(lán)耳（PRRS）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬藍(lán)耳（PRRS）表達(dá)。用純化的豬藍(lán)耳（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中豬藍(lán)耳（PRRS）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的豬藍(lán)耳（PRRS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在45
2010
11-12

Rabbit Anti-Thy-1/CD90使用說明書
CatalogNumber:bH-0778Quantitysize:0.1ml（dilutewithpH7.40.01MPBSorantibodydiluent）Background:CD90.1（Thy-1antigen;Thy-1membraneglycoprotein;）mayplayaroleincell-cellorcell-ligandinteractionsduringsynaptogenesisａndothereventsinthebrain.[SubcellularLocati
2010
11-09

人結(jié)合珠蛋白（HAP）使用說明書
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T10μg/ml-400μg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中結(jié)合珠蛋白（HAP）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人結(jié)合珠蛋白（HAP）水平。用純化的人結(jié)合珠蛋白（HAP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結(jié)合珠蛋白（HAP），再與HRP標(biāo)記的結(jié)合珠蛋白（HAP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用
2010
11-01

人造microRNAs同時(shí)抑制兩種病毒感染
RNA沉默是真核生物用來抵抗病毒入侵的一種普遍而又古老的防御機(jī)制,而病毒在進(jìn)化過程中也相應(yīng)地產(chǎn)生了一些與之抗衡的功能,其中編碼沉默抑制子就是對(duì)抗RNA沉默的有效策略。它們分別能夠在不同階段,以不同的方式干擾來自于寄主的RNA沉默,從而有效地建立侵染。蕪菁黃花葉病毒（turnipyellowmosaicvirus（TYMV）的P69和蕪菁花葉病毒（turnipmosaicvirus，TuMV）的HC-Pro就是兩種有名的基因沉默抑制子（genesilencingsuppressors）。植物mic
2010
10-26

牛三碘甲狀腺原氨酸（T3）酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3pmol/L-80pmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中三碘甲狀腺原氨酸（T3）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛三碘甲狀腺原氨酸（T3）水平。用純化的牛三碘甲狀腺原氨酸（T3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入三碘甲狀腺原氨酸（T3），再與HRP標(biāo)記的三碘甲狀腺原氨酸（T3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化
2010
10-20

電器“綠色配件”可降解
當(dāng)廢棄時(shí),掩埋在土壤里的外殼自然降解時(shí),一株向日葵會(huì)在掩埋的地方拔地而起。諸如此類具有創(chuàng)新意義的能源循環(huán)計(jì)劃將終清除日積月累、堆積如山的數(shù)百萬(wàn)電子產(chǎn)品組成的“高科技垃圾”。每年,英國(guó)有將近90萬(wàn)噸的電子廢品被運(yùn)往垃圾站。為此,歐盟決定出臺(tái)兩項(xiàng)法令以抑制這一趨勢(shì),并將其列為歐盟關(guān)于“電機(jī)電子產(chǎn)品中有害物質(zhì)禁限用”（WEEE）指令的內(nèi)容。其一,有害物質(zhì)限制指令是歐盟主要針對(duì)電子配件及產(chǎn)品,對(duì)六種有化學(xué)危害的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)實(shí)行限制,以保證安全。其二,主要是針對(duì)耗盡壽命的產(chǎn)品。根據(jù)WEEE指令,制造或進(jìn)口
2010
10-19

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題分析
1.何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度和生長(zhǎng)狀態(tài)而定，有的細(xì)胞消耗培養(yǎng)液較快，細(xì)胞有60-70%的匯合度就可以消化傳代，簡(jiǎn)單的換液不合適，因?yàn)榧?xì)胞有可能處于缺營(yíng)養(yǎng)的狀態(tài)；另外一種需要換液情況就是細(xì)胞狀態(tài)欠佳的時(shí)候，可以用PBS先洗滌一下，再更換*培養(yǎng)液，去除那些死細(xì)胞和漂浮的狀態(tài)不好的細(xì)胞，可以調(diào)節(jié)一下細(xì)胞狀態(tài)。2.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不建議。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，而且經(jīng)過一定時(shí)間馴化，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞都有可能出現(xiàn)不適應(yīng)，表現(xiàn)
2010
10-18

人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測(cè)
人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒使用說明書使用前仔細(xì)閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來檢測(cè)人P16蛋白，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P16蛋白的測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中人P16蛋白的水平。向預(yù)先包被了人P16蛋白單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入P16蛋白，溫育；洗滌后，加入HRP標(biāo)記過的P16蛋白抗體。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化
2010
10-15

解析凋亡細(xì)胞的吞噬降解過程
來自北京大學(xué)，北京生命科學(xué)研究所NIBS的研究人員報(bào)道了線蟲RAB-2,RAB-7和RAB-14在凋亡細(xì)胞降解過程中的順序作用，解析了吞噬小體的形成和成熟以及凋亡細(xì)胞的降解過程。在細(xì)胞凋亡后，凋亡細(xì)胞會(huì)被臨近細(xì)胞或?qū)ｉT的吞噬細(xì)胞識(shí)別并吞噬降解。目前，關(guān)于已被吞噬的凋亡細(xì)胞如何被降解的分子機(jī)制仍知之甚少。通過遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)方法王曉晨實(shí)驗(yàn)室在線蟲中克隆得到了基因rab-14，它是人類基因RabGTPase14在線蟲中的同源基因。王曉晨研究組主要的研究方向是運(yùn)用特異的正向遺傳學(xué)及反向遺傳學(xué)篩
2010
10-12

大鼠胰島素受體α（ISR-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
檢測(cè)范圍：96T3IU/L-80IU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素受體α（ISR-α）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠胰島素受體α（ISR-α）水平。用純化的大鼠胰島素受體α（ISR-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素受體α（ISR-α），再與HRP標(biāo)記的胰島素受體α（ISR-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終
2010
10-09

發(fā)現(xiàn)Toll樣受體4（TLR4）在代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用
近日，《糖尿病》在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)所樂穎影研究組與秦瑩研究組的合作研究論文RegulationoffastingfuelmetabolismbyToll-likereceptor4。該項(xiàng)工作主要由樂穎影研究組博士研究生龐珊珊等完成。該項(xiàng)研究通過觀察TLR4基因敲除對(duì)饑餓條件下代謝反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)TLR4基因敲除小鼠與野生型小鼠相比，饑餓時(shí)產(chǎn)生了嚴(yán)重的低血糖、血液和骨骼肌脂類水平升高。進(jìn)一步的研究顯示，TLR4通過調(diào)控骨骼肌中丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的活性來控制糖的不可逆氧化，進(jìn)而控
2010
09-27

“嫁接”人體免疫干細(xì)胞
移植進(jìn)實(shí)驗(yàn)鼠的細(xì)胞存活在其免疫系統(tǒng)中。雖然實(shí)驗(yàn)鼠通常能抵抗有害的、導(dǎo)致傷寒的沙門氏菌種，但是細(xì)菌能夠在那些接受了人體細(xì)胞移植的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)繁殖。美國(guó)華盛頓大學(xué)科學(xué)家9月22日表示，他們新近開發(fā)的實(shí)驗(yàn)室模型有望幫助尋找到更好治療和預(yù)防傷寒的途徑。據(jù)悉，科學(xué)家是將取自人體臍帶血中的免疫干細(xì)胞移植到易感染疾病的實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)后建立起該實(shí)驗(yàn)室模型的。研究人員證明，人類形成血液的細(xì)胞“嫁接”進(jìn)免疫缺乏的實(shí)驗(yàn)鼠后，能夠讓其被能引起人類傷寒的生物所感染，傷寒細(xì)菌明顯地在實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)的人體細(xì)胞中繁殖。研究人員表示，他們還能

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