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2010
09-20

小鼠胚胎干細(xì)胞可分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞
日本理化研究所13日發(fā)布新聞公報稱，該所研究人員成功誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞，有選擇性地分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞，且實現(xiàn)了較高的分化效率。理化研究所發(fā)展生物學(xué)研究中心的研究小組，改進(jìn)了此前培育大腦神經(jīng)細(xì)胞的無血清浮游培養(yǎng)法，開發(fā)出一種能在試管內(nèi)再現(xiàn)胚胎發(fā)育過程中小腦發(fā)育環(huán)境的新方法。公報說，小腦皮質(zhì)中層內(nèi)的浦肯雅細(xì)胞是掌管運動和學(xué)習(xí)的主要神經(jīng)細(xì)胞，在醫(yī)學(xué)方面具有相當(dāng)重要的作用，以往誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞有選擇性地分化成浦肯雅細(xì)胞的方法效率低下，只有約0.5％的胚胎干細(xì)胞終能分化成浦肯雅細(xì)胞。在實驗中用這種方法誘導(dǎo)小
2010
09-14

揭示脫落酸替代小分子的功能及選擇性機理
脫落酸（Abscisicacid,ABA）是植物中為重要的激素之一，它與植物生長發(fā)育和抗逆抗旱等生理過程都有極為密切的關(guān)系。2009年4月，美國和歐洲的兩個研究組獨立發(fā)現(xiàn)了一類被命名為PYR1/PYL/RCAR的蛋白可能為ABA受體。同年秋，顏寧教授的研究組和美國、日本、歐洲的其他四個研究組分別利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)和生物化學(xué)方法獨立證實了這類蛋白就是ABA受體，并且揭示了其作用分子機制。ABA受體的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)生物學(xué)鑒定被Science雜志評為2009年度突破之一。近期的JournalofBiologi
2010
09-09

Porcine HSP-70
FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：20pg/ml-480pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofHSP-70concentrationsinPorcineserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayPorcineHSP-70levelinthesample，usePurif
2010
09-06

干細(xì)胞的原代提取
胚胎干細(xì)胞免疫學(xué)法是較為常用的分離方法，它可選擇性地殺死囊胚外層的滋養(yǎng)層細(xì)胞，而僅保留ICM。它的原理是先將胚泡與抗小鼠的血清共同孵化一段時間后，然后加入補體，在補體的作用下，外層的滋養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生溶解，而ICM則不受影響。神經(jīng)干細(xì)胞目前，神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用為廣泛，也是簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁
2010
09-03

胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程
一般培養(yǎng)——維持ES細(xì)胞處于未分化狀態(tài)ES細(xì)胞培養(yǎng)用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培養(yǎng)基來阻止細(xì)胞的分化。為細(xì)胞提供包被有0.1％明膠的平板作為粘附細(xì)胞的基質(zhì)。建議每2－3天從達(dá)到80％－90％融合的平板按1：8的比率傳代細(xì)胞一次，細(xì)胞傳代以后，在將細(xì)胞接種在0.1％明膠包被的培養(yǎng)皿之前，通過預(yù)先將細(xì)胞接種在沒有經(jīng)過包被的組織培養(yǎng)板2個小時，使分化細(xì)胞粘附，從而將分化和未分化細(xì)胞分開。將細(xì)胞全程置于37℃，5％CO2，100％濕度條件下培養(yǎng)。培養(yǎng)基ES:配制一20×不含DMEM，HS，E
2010
09-01

大腸桿菌轉(zhuǎn)化時免熱激及孵育的方法
中山大學(xué)的徐曉鵬博士向大家介紹了一種質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌時免熱激及孵育的方法。背景：目前外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌的步驟，需要先將質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育半小時，然后42度熱激90秒，加液體培養(yǎng)基緩搖1個小時左右再離心涂板。其中熱激步驟溫度和時間要求嚴(yán)格，熱激后大量菌細(xì)胞死亡，還要經(jīng)過液體培養(yǎng)基撫育才能涂板。方法改進(jìn)：我們可以在做質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育的同時，將要涂的平板放在37度培養(yǎng)箱里，當(dāng)撫育結(jié)束后，立即涂到已經(jīng)加熱到37度的平板上，利用培養(yǎng)板的熱度代替熱激，平板可以直接放回培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)。由于
2010
08-25

蛋白質(zhì)（酶）的提取
大部分蛋白質(zhì)都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數(shù)與脂類結(jié)合的蛋白質(zhì)則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機溶劑中，因些，可采用不同溶劑提取分離和純化蛋白質(zhì)及酶。1.有機溶劑提取法一些和脂質(zhì)結(jié)合比較牢固或分子中非極性側(cè)鏈較多的蛋白質(zhì)和酶，不溶于水、稀鹽溶液、稀酸或稀堿中，可用乙醇、丙酮和丁醇等有機溶劑，它們具的一定的親水性，還有較強的親脂性、是理想的提脂蛋白的提取液。但必須在低溫下操作。丁醇提取法對提取一些與脂質(zhì)結(jié)合緊密的蛋白質(zhì)和酶特別*，一是因為丁醇親脂性強，特別是溶解磷脂的能力強；二是丁醇兼具親水性，在溶
2010
08-23

大鼠I型膠原（collagen I）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
檢測范圍：96T20ug/L-800ug/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中I型膠原（collagenI）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠I型膠原（collagenI）水平。用純化的大鼠I型膠原（collagenI）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原（collagenI），再與HRP標(biāo)記的I型膠原（collagenI）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
2010
08-18

大腸癌干細(xì)胞
來自香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)現(xiàn)大腸癌CD26+癌干細(xì)胞是導(dǎo)致癌轉(zhuǎn)移的原因，可作為預(yù)測復(fù)發(fā)或腸外轉(zhuǎn)移的指標(biāo)，并有助研發(fā)標(biāo)靶治療藥物，提升大腸癌病人的存活率。這一研究成果公布在CellStemCell雜志上。大腸癌是香港第二號癌癥“殺手”，每年有逾4000宗新癥，約半數(shù)患者接受傳統(tǒng)切除手術(shù)后癌細(xì)胞會轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，而一旦出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，5年存活率只有8%。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是香港大學(xué)李嘉誠醫(yī)學(xué)院腸胃及肝臟科前教授王振宇，王振宇教授的團(tuán)隊與解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)合作，曾發(fā)現(xiàn)阿司匹林及抗胃酸藥能把胃癌發(fā)病機會
2010
08-16

沙門氏菌治療腫瘤可誘發(fā)殺滅癌細(xì)胞免疫反應(yīng)
一項在小鼠中的新的研究報告說，用沙門氏菌治療腫瘤可誘發(fā)一種能夠有效殺滅癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)。在本研究中，該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，來自小鼠和人的感染了沙門氏菌的黑色素瘤細(xì)胞可增加在這些細(xì)胞中的連接蛋白43的含量。其結(jié)果是新的間隙連接形成了，它使得染有黃色熒光的小分子能夠在腫瘤細(xì)胞之間通行或從腫瘤細(xì)胞進(jìn)入免疫細(xì)胞。但是研究人員希望查明，這種可使腫瘤肽進(jìn)入免疫細(xì)胞的間隙連接也會在活體動物中出現(xiàn)。因此，他們對患癌的小鼠進(jìn)行了沙門氏菌的治療并觀察到，正如在實驗室的分離細(xì)胞中所觀察到的，這些腫瘤肽可通過間隙連接而進(jìn)入到免疫
2010
08-13

成功將內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)成iPS細(xì)胞
中國臺灣一家科研機構(gòu)研究團(tuán)隊利用胎兒臍帶血管里的人類臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，并加入2個非致癌性基因，成功將內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成干細(xì)胞，且免除有致癌風(fēng)險基因，研究成果和干細(xì)胞研究同步。中國臺灣衛(wèi)生研究院細(xì)胞及系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所副研究員顏伶汝今天表示，2006年和2007年日本和美國分別宣布發(fā)現(xiàn)將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞的方法，這種干細(xì)胞功能與胚胎干細(xì)胞相差不多，因此被稱為干細(xì)胞，簡稱iPS細(xì)胞。為了避免加入致癌性基因、又可以成功發(fā)展出干細(xì)胞，顏伶汝說，“國衛(wèi)院”團(tuán)隊利用胎兒臍帶血管里的人體臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC，
2010
08-11

脊髓損傷小鼠成功再生神經(jīng)通路
在對小鼠的研究中，美國加州大學(xué)歐文分校、加州大學(xué)圣地亞哥分校和哈佛大學(xué)聯(lián)合組成的研究團(tuán)隊通過逆轉(zhuǎn)一個分子通道中的生物鐘而獲得了這項突破，該分子通道對于皮質(zhì)脊髓束神經(jīng)通路而言非常關(guān)鍵。研究人員誘導(dǎo)脊髓受損的小鼠再生出可控制自主行動的神經(jīng)通路，這一成果有望開發(fā)出治療癱瘓和其他運動功能性障礙的新方法?！霸诖酥?，如此強大的神經(jīng)再生不可能在脊髓中出現(xiàn)，”加州大學(xué)歐文分校里夫-歐文研究中心負(fù)責(zé)人、解剖學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)教授斯圖爾特說，“癱瘓和因脊髓損傷導(dǎo)致的功能喪失一直被認(rèn)為是無藥可醫(yī)的，但我們的研究發(fā)現(xiàn)指明
2010
08-09

蛋白質(zhì)泛素化機制研究新進(jìn)展
通過三型分泌系統(tǒng)分泌效應(yīng)分子進(jìn)入真核細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)而阻斷或調(diào)節(jié)宿主關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是許多病原菌普遍采用的致病機制。尋找效應(yīng)分子在宿主細(xì)胞中的靶蛋白并闡明其作用于靶蛋白及相關(guān)信號通路的生物化學(xué)機理對我們了解病原菌致病機理和建立有效防治手段有著重要的意義。同時，這也可能促進(jìn)我們對真核細(xì)胞本身信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的進(jìn)一步理解。2010年8月5日，NIBS邵峰博士實驗室報道了病原細(xì)菌效應(yīng)蛋白通過直接共價修飾并失活宿主細(xì)胞中的泛素和泛素類蛋白從而導(dǎo)致宿主泛素信號通路發(fā)生功能紊亂的新的致病機制。該研究發(fā)表于Scienc
2010
08-06

新手段大幅降低iPS細(xì)胞癌變風(fēng)險
日本京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所日前發(fā)表公報說，在培育誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的時候，使用基因“L－Myc”代替基因“c－Myc”，可大幅降低iPS細(xì)胞癌變的風(fēng)險，從而有效生成安全的iPS細(xì)胞。同時，新方法培育iPS細(xì)胞的效率也比較高。與使用原先的培育方法相比，使用新方法可使實驗鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到4倍左右，人類體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到3倍左右。與只植入其他3種基因相比，使用新方法iPS細(xì)胞分化成實驗鼠生殖細(xì)胞的比例約是前者的5倍。在本次研究中，山中伸彌率領(lǐng)的研究小組
2010
08-04

干細(xì)胞分化的預(yù)測因子
將成人干細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時后，密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測細(xì)胞如何分化，或者分化成哪種類型的組織。他們的這項研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的NatureMethods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類型細(xì)胞的過程，理解該機制對未來開發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測干細(xì)胞的分化。"這項研究的*作者，機械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授JianpingFu表示。在這項研究，F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對干細(xì)胞進(jìn)行檢測，他們在干細(xì)胞吸附的材料上施加了一個微小的力，并認(rèn)為這個力與分化有關(guān)，
2010
08-02

Human Vitamin D（VD）
Assayrange：30nmol/L-800nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofVitaminD（VD）concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanVitaminD（VD）levelinthesample，usePurifiedHuman
2010
07-30

中加合作共同攻關(guān)液體生物酶制劑技術(shù)
液體生物酶技術(shù)因原料綠色環(huán)保、生產(chǎn)工藝過程簡單、能耗低、酶得率高、沒有殘留污染等突出優(yōu)點，成為未來工業(yè)催化劑市場的主流。中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所與加拿大拉瓦爾大學(xué)在海洋微生物酶結(jié)構(gòu)方面經(jīng)過6年的合作研究，目前完成了海洋微生物蛋白酶、脂肪酶、溶菌酶、酯酶和過氧化氫酶的純化和晶體晶體生長實驗，獲得了蛋白酶空間結(jié)構(gòu)和活性催化位點。該項目將初步完成2~3種液體酶制劑研制與應(yīng)用技術(shù)開發(fā)，開發(fā)酶休眠和激活的可控性關(guān)鍵技術(shù)，突破工業(yè)用酶抑制劑篩選瓶頸。
2010
07-29

脂肪細(xì)胞經(jīng)再編譯可形成iPS
新出版的《細(xì)胞移植》雜志報道，澳大利亞科學(xué)家成功地對成年實驗鼠脂肪細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行“再編譯”（reprogramming），從而獲得了能夠分化成各種各樣細(xì)胞的多能干細(xì)胞。這些稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）的細(xì)胞與自然形成的多能干細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞）十分接近。文章主著者、澳大利亞莫納什醫(yī)學(xué)研究院科學(xué)家保羅·威爾瑪表示，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞*改變了細(xì)胞的再編譯。他和同事的研究顯示，成年實驗鼠的神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）和脂肪組織衍生細(xì)胞（ADCs）表達(dá)出了遺傳多能性，它們能夠分化成三胚層（內(nèi)胚層、中胚層和外胚
2010
07-28

人輪狀病毒IgG（RV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。48T藥品名稱：通用名：人輪狀病毒IgG（RV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關(guān)組織中輪狀病毒IgG（RV-IgG）。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人輪狀病毒IgG（RV-IgG）。用純化的輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗原相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗
2010
07-27

人免疫球蛋白G（IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2.5μg/ml-80μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人免疫球蛋白G（IgG）水平。用純化的抗-IgG抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中

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