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非條件反射焦慮模型2018/12/25

非條件反射焦慮模型一、探究行為焦慮模型1.大鼠高架十字迷宮實驗(elevatedplusmazetestinrats)(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠，體重為200～250g。十字迷宮裝置一般為木制結(jié)構(gòu)，并漆成黑色。包括2個50cm×50cm的相對開臂和2個50cm×10cm×40cm的相對閉臂。閉臂上部敞開，中央有一10cm×10cm的開闊部。2個開臂和2個閉臂呈十字交叉，迷宮離開地面的高度為50cm，故稱高架十字迷宮。將大鼠置于中央開闊部，面向其中的一個閉臂。觀察者在1.0m以外記錄5min內(nèi)大鼠

條件反射焦慮模型2018/12/25

條件反射焦慮模型1Geller-Seifter沖突實驗(Geller-Seifterconflicttest)此實驗是美國學(xué)者Geller和Seifter于20世紀60年代設(shè)計的操作程序。其設(shè)計理念是：給饑餓大鼠食物獎賞的同時給予電擊刺激(懲罰)以抑制這種獎賞的獲得，使大鼠處于矛盾沖突狀態(tài)。影響焦慮情緒的藥物可相應(yīng)改變這種沖突狀態(tài)。因而Geller-Seifter程序很快用于抗焦慮藥物的篩選。但在實踐中發(fā)現(xiàn)該程序存在兩個問題：①需要有恒定的電流刺激。這樣，為了獲得相對穩(wěn)定的操作并避免大鼠在沖突期

記憶障礙動物模型2018/12/25

記憶障礙動物模型引起動物的記憶障礙有多種方法，包括電休克、缺血缺氧、某些化學(xué)藥品等。對記憶障礙的測定則采用學(xué)習(xí)記憶的實驗方法。在此先介紹常用的學(xué)習(xí)記憶實驗法。1學(xué)習(xí)、記憶實驗法(learnａndmemorytest)人們和動物的精神活動、心理狀態(tài)都是無法直接觀察到的。為了研究這些活動的發(fā)生過程，科學(xué)家們只能根據(jù)可觀察到的刺激反應(yīng)進行推測。對腦內(nèi)記憶過程的研究只能從人類或動物學(xué)習(xí)或執(zhí)行某項任務(wù)后間隔時間，測量他們的操作成績或反應(yīng)時間，由此來衡量這些過程的編碼形式、儲存量、保持時間以及它們所依賴的條

神經(jīng)根慢性嵌壓損傷動物模型2018/12/07

神經(jīng)根慢性嵌壓損傷動物模型脊髓退行性病變等引起的神經(jīng)根嵌壓傷，是一個慢性損傷過程。其主要表現(xiàn)為椎間盤突出、關(guān)節(jié)突增生、黃韌帶肥厚等，繼之造成神經(jīng)根受壓，引起相應(yīng)癥狀。因此，建立接近神經(jīng)根在神經(jīng)通道內(nèi)受壓的動物模型，進行各項研究指標的觀測，有利于了解疾病的發(fā)生、發(fā)展及探索有效的臨床治療方法。現(xiàn)在已有大量動物模型用于研究神經(jīng)根受壓后的變化，常用的造模動物有狗、豬、家兔、大鼠等，施加壓迫所用的材料亦各不相同。1自身骨性增生法(causedbyself-bonehyperplasia)(1)復(fù)制方法1)

社會應(yīng)激（SS）動物模型2018/12/07

社會應(yīng)激(SS)動物模型社會應(yīng)激或心理社會應(yīng)激是由諸多機體不適應(yīng)的社會環(huán)境因素(如復(fù)雜的人際關(guān)系、擁擠的環(huán)境、經(jīng)濟壓力等)引起的應(yīng)激，它包括心理性應(yīng)激反應(yīng)以及伴有神經(jīng)內(nèi)分泌改變的生理性或病理性應(yīng)激反應(yīng)。心理應(yīng)激動物模型應(yīng)該是建立在大鼠自發(fā)行為的基礎(chǔ)上，模擬類似的應(yīng)激因素。1社會失敗應(yīng)激(SDS)模型(Modelofsocialdefeatstress)(1)復(fù)制方法健康雄性SD大鼠，體重為200～300g。本模型參照Miscek的方法而建立。雄性大鼠長期單獨飼養(yǎng)(至少1個月)。實驗開始時，將實驗

創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）動物模型2018/12/07

創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)動物模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是對嚴重應(yīng)激因素的一種異常精神反應(yīng)，可由戰(zhàn)爭、社會暴力事件、重大交通事故和自然災(zāi)害等創(chuàng)傷意外引起。其臨床表現(xiàn)多樣化，主要包括創(chuàng)傷經(jīng)歷的再體驗、情感麻木與回避行為、警覺增高所致的易激惹等癥候。1電刺激大鼠海馬模型(Modelofstimulatinghippocampusofratsbyelectricity)(1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不拘，體重為200～220g。1)埋植電極及電刺激大鼠經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑

顱腦火器傷動物模型2018/12/07

顱腦火器傷動物模型(1)復(fù)制方法雜丨種犬，雌雄不拘，體重為15～20kg。按30mg/kg體重的劑量經(jīng)靜脈注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，行氣管插管。將犬置于射擊靶臺上，頭部固定于靶孔處，待睫毛反射恢復(fù)后，距25m處用小口丨徑丨步丨槍(子彈型號5.56mm，質(zhì)量2.57g)致傷。著彈點位于額后部為貫通傷；著彈點位于額部則為腦切線傷。射擊后每30min用多導(dǎo)生理記錄儀記錄動物的心率、血壓、腦血流和心電圖等生命體征的變化，出現(xiàn)呼吸暫停的動物可給予輔助呼吸至自主呼吸恢復(fù)。并于傷后30min、1h、3h測量顱

兔腦血管痙攣模型2018/11/30

兔腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法新西蘭兔，雌雄不拘，體重為2.0～2.5kg。1)自體血注入經(jīng)耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25～30mg/kg體重的劑量)或20％烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉，左側(cè)臥位固定，剪除手術(shù)區(qū)域毛發(fā)，皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經(jīng)其中點，上達顳上線，下達顴弓下0.5cm，一次切開直達顴骨鱗部，鉆孔后擴大成窗，充分顯露中顱窩底。剪開硬膜，抬起顎葉，吸除腦脊液，使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經(jīng)處，將塑料導(dǎo)管剪成1.5cm長，管端放在視神經(jīng)外側(cè)。導(dǎo)管另一端固定在顳肌

大鼠彌漫性合并局灶性腦損傷模型2018/11/30

(1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不限，體重為300～350g。1)落體撞擊裝置①有機玻璃管：長為2m、內(nèi)徑為19mm、外徑為26mm的有機玻璃管，3點固定于墻上，其下端距地面15cm，以放海綿床和大鼠。并在管壁上每10cm鉆一直徑為5mm的小孔，對應(yīng)兩排，以減少空氣阻力。②打擊墊片：直徑為10mm、厚為3mm的圓形不銹鋼片，用以制作彌漫性軸突損傷模型，另一種在其不銹鋼墊片距中心2.5mm處鉆一直徑1.5mm的小孔，置入一不銹鋼圓柱，使之高出墊片平面3mm以制作彌漫性腦損傷同時合并局灶性腦損傷動物模型

臂叢根性撕脫傷后神經(jīng)根回植術(shù)動物模型2018/11/22

臂叢根性撕脫傷后神經(jīng)根回植術(shù)動物模型臂叢根性撕脫傷后的神經(jīng)根回植術(shù)目前仍基本停留在實驗室階段，此模型的建立主要用于研究神經(jīng)根再植術(shù)后神經(jīng)的再生。(1)復(fù)制方法健康大鼠，體重為230～250g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后仰臥位固定，剃除頸部及前肢毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域常規(guī)消毒，無菌操作。手術(shù)于顯微鏡下進行。1)將C6神經(jīng)根從脊髓上撕脫并顯露脊髓頸正中線右側(cè)旁開3mm處做縱向切口，長約20mm，分離、切斷并結(jié)扎頸外靜脈。將胸

慢性脊髓損傷動物模型2018/11/22

慢性脊髓損傷動物模型慢性壓迫性脊髓損傷在臨床上十分常見，脊髓型頸椎病(CSM)、后縱韌帶骨化(OPLL)和頸、胸椎管狹窄等均可引起。其病理機制十分復(fù)雜，至今尚不十分清楚。用于慢性壓迫性脊髓損傷實驗研究的動物有多種選擇。猿、猴等靈長類動物的脊髓解剖接近人類，豬、犬、貓等四肢行走動物的脊髓與人類的相似，而兔、鼠等動物的脊髓再生能力較強，與人類脊髓功能相距較遠。從觀察截癱肢體恢復(fù)功能的難易和可靠性來說，猿、猴可站立者好，豬、犬、貓等四肢站立行走者較易，而兔、大鼠等四肢爬行和跳行動物則觀察較難，且準確性

硫代乙酰胺（TAA）誘發(fā)肝衰竭模型2018/11/02

硫代乙酰胺(TAA)誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，硫代乙酰胺(TAA)經(jīng)腹腔注射250～350mg/kg體重，或經(jīng)皮下注射600mg/kg體重，或灌胃300～400mg/kg體重，24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后，連續(xù)觀察模型動物的一般狀況，記錄其中毒死亡時間，同時可行顱骨電極包埋手術(shù)記錄不同時點的腦電圖，定時抽取血液作肝、腎功能測定，在模型動物死亡或人為處死后，摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個實驗過程中，模型動物均以10％葡萄糖生理鹽水作為惟一的飲用水，也可靜脈注射

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型2018/11/02

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，空腹12h，按1.2～1.8g/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine，D-Gal)。或成年犬或大白豬，行全麻手術(shù)，在左側(cè)頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標本)，股動脈插管監(jiān)測血壓，顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內(nèi)壓(ICP)，然后將D-Gal溶于5％葡萄糖注射液中，以0.5～1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內(nèi)。給藥后，連續(xù)觀察模型動物的一般狀況，記錄其中毒死亡時間，同時全程檢測血壓、脈搏、體溫、顱內(nèi)壓等各種

大鼠腦血管痙攣模型2018/11/02

大鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法采用經(jīng)額蛛網(wǎng)膜下腔插管直達大腦動脈(Willis)環(huán)處2次注血制成大白鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠，體重為200～250g，雌雄不拘，經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠，剃除頭頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開頭頂部中線皮膚，鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動牙科鉆鉆孔達腦膜，此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當擴大骨孔，在手術(shù)顯微鏡下小心挑破腦

小鼠腦血管痙攣模型2018/11/02

小鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法雄性小鼠，體重為25～30g。1)SAH的復(fù)制經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開分離右側(cè)股動脈并插管，以備抽取60μl自體血進行顱內(nèi)注射用(在顱內(nèi)注射60μl的量時外漏少，且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°，頭頂后部正中切口，暴露頭骨。選用30號穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進入枕大池。由股動脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補充正常體液量)緩慢注入枕大池，持續(xù)時間約1min。當注入20μl時，

肺挫傷動物模型2018/10/26

肺挫傷動物模型(1)復(fù)制方法體重為200g左右成年大鼠，經(jīng)尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后，將大鼠左側(cè)臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動物固定器及高度調(diào)節(jié)器組成)固定臺上。作大鼠頸動脈插管，連接壓力傳感器及生理記錄儀，記錄大鼠的呼吸、血壓、心率，監(jiān)測血氣。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s，調(diào)節(jié)胸壁位移為15mm，使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點本模型復(fù)制原理主要是應(yīng)用強大的暴力作用胸壁使胸腔縮小，胸內(nèi)壓力增高并壓迫肺臟，引發(fā)肺組織內(nèi)水腫

子宮胎盤缺血動物模型2018/10/26

子宮胎盤缺血模型(1)復(fù)制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉，麻醉后將動物仰臥固定于手術(shù)臺上，常規(guī)消毒腹部手術(shù)區(qū)域并去毛，沿腹正中線作下腹部切口，進腹腔后分離腹主動脈，然后用動脈夾鉗夾腹主動脈，當子宮胎盤灌注壓下降時，外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結(jié)束。在孕兔模型中發(fā)現(xiàn)夾閉腹主動脈后，血壓可于次日升高，并一直能維持至妊娠終止；同時孕兔出現(xiàn)蛋白尿、腎小球內(nèi)皮炎和毛細血管內(nèi)纖維素沉積

Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型2018/10/26

Pristane誘導(dǎo)BALB/c狼瘡鼠模型(1)復(fù)制方法10周齡雌性BALB/c小鼠，經(jīng)其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml，然后小鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定，依據(jù)反應(yīng)區(qū)顯色程度判斷尿蛋白陰性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000mg/L；(++++)；20000m

慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠動物模型2018/10/26

慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復(fù)制方法體重為16g左右、年齡為6～8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠，通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導(dǎo)模型，觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠，無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結(jié)，比例為3：2：1，將所取組織在生理鹽水中研磨，過150μm和70μm尼龍篩，鏡下觀察細胞存活狀況，并計算細胞數(shù)量。將制備好的淋巴液活細胞經(jīng)F1代鼠尾靜脈注入體內(nèi)，注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞，注射時間分別為0、3、7及10d，觀察

犬門靜脈內(nèi)注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型2018/10/18

犬門靜脈內(nèi)注射PVA血管阻塞物致門靜脈高壓模型(1)復(fù)制方法體重為9～15kg成年實驗犬，常規(guī)方法麻醉后作腹部正中切口，尋找腸系膜上靜脈分支，置埋入式多用途藥泵導(dǎo)管至門靜脈主干，聚乙烯醇(PVA，顆粒大小為100～400μm)按10mg/kg體重經(jīng)藥泵注入門靜脈，每次增加5mg/kg體重，每周1次。共12次。實驗前和實驗期間分別在麻醉狀態(tài)下做胃鏡檢查、經(jīng)藥泵行門靜脈造影和食管鋇餐X線檢查。并在門靜脈高壓形成前后，分別開腹經(jīng)胃網(wǎng)膜右靜脈間接測定門脈壓力，并做肝活切病理學(xué)檢查，同時做肝功能化驗。3個