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BY-0728 BC3H1小鼠腦瘤細(xì)胞系

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  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0728
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/8/1 13:22:09
  • 訪問次數(shù) 233
產(chǎn)品標(biāo)簽

小鼠腦瘤細(xì)胞系BC3H1

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供貨周期 現(xiàn)貨

BC3H1小鼠腦瘤細(xì)胞系

BC3H1小鼠腦瘤細(xì)胞系源自 C3H 小鼠的自發(fā)性腦瘤組織,是兼具腫瘤特性與神經(jīng)元分化潛能的du特細(xì)胞模型,在神經(jīng)腫瘤學(xué)、細(xì)胞分化及神經(jīng)藥理學(xué)研究中應(yīng)用廣泛。

該細(xì)胞系呈現(xiàn)特殊的形態(tài)與表型特征。在未分化狀態(tài)下,細(xì)胞呈多邊形或短梭形,貼壁生長,排列密集時(shí)形成多層生長態(tài)勢,核質(zhì)比適中,染色質(zhì)分布均勻。當(dāng)受到環(huán)腺苷酸(cAMP)類似物或丁酸鈉等誘導(dǎo)劑處理后,細(xì)胞形態(tài)發(fā)生顯著改變,伸展為長梭形,胞體延長并形成類似神經(jīng)元的突起,呈現(xiàn)典型的神經(jīng)元樣分化特征。免疫表型分析顯示,未分化的 BC3H1 細(xì)胞表達(dá)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP),分化后則高表達(dá)神經(jīng)元特異性標(biāo)志物微管相關(guān)蛋白 2(MAP2)和突觸囊泡蛋白(Synaptophysin),這種雙向表型使其成為研究神經(jīng)細(xì)胞分化調(diào)控的理想模型。
在體外培養(yǎng)體系中,BC3H1 細(xì)胞展現(xiàn)出良好的生長穩(wěn)定性與可誘導(dǎo)性。最適基礎(chǔ)培養(yǎng)條件為含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,在 37℃、5% CO?環(huán)境下,傳代周期約 48-72 小時(shí),細(xì)胞活力可達(dá) 90% 以上。其顯著特點(diǎn)是對分化誘導(dǎo)劑的響應(yīng)高度一致 —— 加入 1mM 雙丁酰環(huán)腺苷酸(dbcAMP)培養(yǎng) 72 小時(shí)后,超過 80% 的細(xì)胞可發(fā)生神經(jīng)元樣分化,且分化狀態(tài)能穩(wěn)定維持 5-7 天,這一特性為研究分化機(jī)制提供了可控的實(shí)驗(yàn)體系。此外,該細(xì)胞系凍存復(fù)蘇性能優(yōu)異,經(jīng)液氮凍存后復(fù)蘇存活率超過 85%,便于長期保存與實(shí)驗(yàn)應(yīng)用。
BC3H1 細(xì)胞的核心價(jià)值體現(xiàn)在腫瘤特性與神經(jīng)分化的雙重研究價(jià)值上。作為腦瘤細(xì)胞系,其保留腫瘤細(xì)胞的惡性增殖特征,如接觸抑制減弱和錨定非依賴性生長能力,在軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)中可形成明顯集落,集落形成率與細(xì)胞的惡性程度呈正相關(guān)。同時(shí),其神經(jīng)元分化潛能使其能模擬神經(jīng)前體細(xì)胞的分化過程,通過比較未分化與分化細(xì)胞的基因表達(dá)譜,可篩選出調(diào)控神經(jīng)分化的關(guān)鍵基因 —— 研究發(fā)現(xiàn),分化后的 BC3H1 細(xì)胞中,神經(jīng)生長因子受體(TrkA)的表達(dá)量上調(diào) 3 倍以上,提示其在神經(jīng)元存活與突起生長中的作用。
在神經(jīng)腫瘤機(jī)制研究中,BC3H1 細(xì)胞的應(yīng)用貫穿多個(gè)關(guān)鍵方向。通過分析其增殖信號通路,發(fā)現(xiàn) PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路持續(xù)激活,這與人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤的分子特征高度相似。使用 PI3K 抑制劑處理后,細(xì)胞增殖速率顯著降低,集落形成能力下降 60%,證實(shí)該通路在維持其腫瘤特性中的核心作用。此外,BC3H1 細(xì)胞可用于探究腫瘤微環(huán)境對神經(jīng)腫瘤進(jìn)展的影響,與星形膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí),其遷移能力增強(qiáng),這種增強(qiáng)依賴于星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌的肝細(xì)胞生長因子(HGF),為解析腫瘤 - 間質(zhì)相互作用提供了體外模型。
在神經(jīng)元分化研究中,BC3H1 細(xì)胞是解析分化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的重要工具。cAMP 誘導(dǎo)的分化過程伴隨細(xì)胞周期停滯,G0/G1 期細(xì)胞比例從 30% 升至 70%,同時(shí) Cyclin D1 表達(dá)下調(diào),p27 kip1 表達(dá)上調(diào),揭示細(xì)胞周期調(diào)控與分化進(jìn)程的緊密關(guān)聯(lián)。電生理研究顯示,分化后的 BC3H1 細(xì)胞可產(chǎn)生動作電位,且能釋放神經(jīng)遞質(zhì)谷an酸,具備部分功能性神經(jīng)元的特征,這使其可用于研究神經(jīng)遞質(zhì)釋放機(jī)制及突觸形成過程。
在神經(jīng)藥理學(xué)研究中,BC3H1 細(xì)胞可用于篩選影響神經(jīng)分化的藥物。例如,中藥單體人參皂苷 Rg1 可促進(jìn) dbcAMP 誘導(dǎo)的 BC3H1 細(xì)胞分化,增加突起長度和分支數(shù),其作用機(jī)制與激活 PKA/CREB 信號通路相關(guān)。同時(shí),該細(xì)胞系可用于評估藥物的神經(jīng)毒性,通過檢測藥物處理后細(xì)胞的存活率、分化率及乳酸脫氫酶釋放量,為藥物的神經(jīng)安全性評價(jià)提供參考數(shù)據(jù)。
在動物模型構(gòu)建中,BC3H1 細(xì)胞可通過顱內(nèi)接種建立小鼠腦瘤模型,模擬人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤的顱內(nèi)生長特性。該模型中,腫瘤細(xì)胞在腦組織中呈浸潤性生長,引發(fā)小鼠神經(jīng)功能缺損癥狀,如運(yùn)動協(xié)調(diào)能力下降和體重減輕,可用于評估候選藥物的體內(nèi)抗腫瘤效果及血腦屏障穿透能力。
隨著單細(xì)胞測序技術(shù)的發(fā)展,BC3H1 細(xì)胞的異質(zhì)性逐漸被揭示,其群體中存在少量具有干細(xì)胞特性的細(xì)胞亞群,這些細(xì)胞高表達(dá) CD133 和 nestin,具備更強(qiáng)的增殖與分化潛能,為研究腦瘤干細(xì)胞的特性及靶向治療提供了新視角。結(jié)合基因編輯技術(shù),可構(gòu)建特定基因敲除的 BC3H1 細(xì)胞系,進(jìn)一步解析關(guān)鍵基因在腫瘤發(fā)生與神經(jīng)分化中的雙重作用,持續(xù)拓展其在交叉學(xué)科研究中的應(yīng)用價(jià)值。

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