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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BA6008 過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

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BA6008 過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,總部位于北京海淀區(qū),專注于科研生物領域,是一家研發(fā)、銷售和服務于一體的企業(yè)。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發(fā)展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養(yǎng)基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BA6008 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒 微量法


過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測定原理:

POD 催化H2O2 氧化特定底物,在 470nm 有特征光吸收。

組成:

過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

 

產品名稱

BA6008-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:液體

100μl

4℃

試劑三:液體

100μl

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 470nm,蒸餾水調零。

2、工作液的配制:臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照 2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混勻; 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預熱 10min 以上;現配現用。

3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,混勻,記錄 470nm  1min 時吸光值A1  2min 后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1

注意:

如果ΔA 小于 0.005,可將反應時間延長到 5min。如果ΔA 大于 0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

POD 活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD 活性

單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。計算公式:

POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =2000×ΔA

2、組織、細菌或細胞POD 活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每 g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500 萬。

96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD 活性

單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.005÷T =4000×ΔA

2、組織、細菌或細胞POD 活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每 g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500 萬。

過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列




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