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漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發展漢遜酵母細胞應用及其殘留DNA質控漢遜酵母是一種單細胞真核微生物,一種用于重組乙型肝炎疫苗生產的表達系統。漢遜酵母優勢不僅在于易培養、繁殖快、便于遺傳操作、能對外源產物進行翻譯后加工和修飾,代謝產物無毒性等,還具耐高溫,能直接糖化和發酵木糖生產乙醇等特性。正是這些優勢特征使得漢遜酵母迅速發展成為生物藥領域中熱門的細胞工廠之一,其潛力巨大,將為今后基因工程產品的開發和拓展提供重要的研究平臺。漢遜細胞作為宿主工程細胞,重組漢遜酵母表達的乙型肝炎病毒
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漲知識|克隆專題七:分子克隆應用工具克隆技術,又稱為“生物放大技術”,目前應用泛的技術為“分子克隆”,即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來,在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達,產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法,諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。其中,設計引物、載體和片段,都需要使用相應的分子克隆工具進行操作和模擬,接下來小翌會以同源重組為例,具體解析一下分子克隆技
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在飛速發展的科技時代,基因測序已經不再僅僅是科研領域的專屬,更成為精準醫療的關鍵步驟。研究者們對于DNA建庫的要求也愈發嚴苛,迫切需要更高效、更便捷的建庫工具來應對日益復雜的研究需求。DNA建庫試劑盒作為實驗室的伙伴,正逐漸受到越來越高的關注。尤其是在基因測序和精準醫療領域,研究者們對試劑盒的便利性和時效性提出了更為嚴苛的要求。在這樣的背景下,翌圣推出了全新的預混版機械法建庫試劑盒,為基因測序、精準醫療、和科學研究等領域帶來了的便利性和時效性。其精簡的組分設計和高效的操作流程將大大縮短實驗周期,
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MDCK細胞介紹與殘留DNA質控MDCK細胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細胞株。許多研究表明MDCK細胞系可廣泛用于多種病毒的擴增和純化,尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快,且流感病毒不易變異的優點,被為目前流感疫苗生產的細胞系之一。MDCK細胞作為宿主工程細胞,其宿主DNA殘留將對機體產生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質流感疫苗生產過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內酯滅活等方法,但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片
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酵母雙雜交系統是一種鑒定蛋白質相互作用的研究方法,是基于對酵母轉錄因子GAL4的性質研究之上。GAL4包括兩個功能結構域:一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結合的DNA結合結構域(bindingdomain,BD),該結構域位于N端1-174位氨基酸殘基區段;另一個是轉錄激活結構域(activationdomain,AD),該結構域位于C端768-881位氨基酸殘基區段。這兩個功能結構域是兩個結構相互分離,功能又相互獨立。一般情況下,單獨的BD
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拓撲異構酶(Topoisomerase)是存在于細胞核內的一類酶,它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵,然后重新纏繞和封口來更正DNA連環數,從而控制DNA的拓撲狀態。DNA拓撲異構酶分為兩類,I型DNA拓撲異構酶(DNATopoisomeraseI)和II型DNA拓撲異構酶(DNATopoisomeraseII)。TopoisomeraseI是由美國科學家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發現的,同時具有限制性內切酶活性和連接酶活性,能夠在DNA復制過程中切斷并重新連接DN
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新升級!無動物源性B-27與N-2,助您培養優質神經干細胞!
B-27無血清添加劑是一種最常被引用的神經細胞培養添加劑,用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經元和其他中樞神經系統(CNS)神經元的生長和活性維持。在神經元基礎培養基中使用B-27添加劑,用于培養產前和胚胎神經元,以獲得優化的活性和長期的存活率。主要應用:神經細胞生長及維持、干細胞增殖與分化。N-2無血清添加劑主要被推薦用于神經母細胞瘤以及周圍神經系統(PNS)與中樞神經系統(CNS)來源的有絲分裂后期的神經元的生長和表達。N-2添加劑可與添加了生長因子如bFGF及EGF的無血清神經元基礎培養基, -
11月16日,VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產品CASGEVY™(Exagaglogeneautotemcel)獲英國藥品監管機構MHRA有條件批準上市,用于治療治療鐮狀細胞病(SCD)和輸血依賴性β-地中海貧血(TDT),獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥(TDT)均屬于一種遺傳性血液疾病,其致病機理類似,都是β亞基突變導致的單基因遺傳性疾病。胎兒血紅蛋白