PCL-PEG-iRGD/C(CRGDKGPDC)  iRGD-PEG-PCL

關鍵產品信息

中文名稱：聚己內酯-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽

簡稱  :  PCL-PEG-iRGD

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%+

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 PCL-PEG-iRGD/C(CRGDKGPDC)  iRGD-PEG-PCL

應用

PCL-PEG-iRGD 是一種集 載藥、長循環、靶向識別、深部滲透 于一體的自組裝納米遞藥平臺，由 疏水性聚己內酯（PCL）、親水性聚乙二醇（PEG） 和具有穿透靶向功能的 iRGD環肽 組裝構成，廣泛應用于腫瘤藥物精準輸送。

結構與自組裝機制

PCL段（疏水）形成內核，用于包載疏水性化-療藥物，如紫杉-醇、多柔-比星；PEG段（親水）形成殼層，提升粒子穩定性，避免血液中的識別清除；

iRGD肽通常修飾在PEG的末端，暴露在粒子表面，負責腫瘤的靶向與組織穿透。

功能協同機制

靶向識別：表面暴露的iRGD肽含有CRGDKGPDC序列，通過其中的RGD基序特異性識別腫瘤血管或腫瘤細胞表面高表達的整合素αvβ3/αvβ5，實現主動靶向。

酶激活穿透：iRGD在結合整合素后被腫瘤相關蛋白酶裂解，釋放出具有“C-end Rule"（CendR）活性的CRGDK片段；該片段進一步與腫瘤細胞上的神經纖毛蛋白-1（NRP-1）結合，激活腫瘤組織穿透通路，促進納米粒穿透致密腫瘤基質，進入腫瘤核心區域。

藥物控釋：藥物被封裝在PCL疏水核中，避免在體循環中過早釋放；進入腫瘤組織后，微酸性或酶環境可觸發藥物緩釋，提升治療針對性與持久性。

長效循環與富集：PEG外殼有效規避吞噬系統識別，延長血液循環時間，結合EPR效應與iRGD主動靶向雙重機制，顯著增強藥物在腫瘤部位的累積濃度。

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