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深圳市魅羅科技有限公司
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PCL-PEG-Octreotide 聚己內(nèi)酯PEG奧曲肽

參   考   價(jià): 99

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2025-06-06 09:59:17瀏覽次數(shù):120次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
PCL-PEG-Octreotide 聚己內(nèi)酯PEG奧曲肽
PCL-PEG-Octreotide是一種基于納米顆粒的靶向藥物遞送體系,將聚己內(nèi)酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和生長-抑素受體靶向肽(Octreotide,奧曲肽)有機(jī)結(jié)合,利用三者的不同特性協(xié)同工作,用于高效、精準(zhǔn)的腫瘤治-療。

PCL-PEG-Octreotide 聚己內(nèi)酯PEG奧曲肽


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-生長抑索受體靶向肽

簡稱  :  PCL-PEG-OTC

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)

 

純度:95%+

 

注意事項(xiàng)

保持干燥

 

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥


 PCL-PEG-Octreotide 聚己內(nèi)酯PEG奧曲肽


應(yīng)用

PCL-PEG-Octreotide是一種基于納米顆粒的靶向藥物遞送體系,將聚己內(nèi)酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和生長-抑素受體靶向肽(Octreotide,奧曲肽)有機(jī)結(jié)合,利用三者的不同特性協(xié)同工作,用于高效、精準(zhǔn)的腫瘤治-療。

 

其核心機(jī)制和潛在應(yīng)用可以概括如下:

1. PCL 提供載藥和控釋功能

載藥能力強(qiáng):其疏水性使其能夠有效包載疏水性抗癌藥物,如多柔-比星或紫杉-醇。

控制藥物釋放:PCL的緩慢降解特性允許藥物在腫瘤部位逐步釋放,延長藥效時(shí)間并減少藥物的系統(tǒng)性毒性。

2. PEG 提供生物相容性和長循環(huán)特性

屏蔽效應(yīng):PEG覆蓋在PCL納米顆粒外表面,可減少血漿蛋白吸附,降低被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)(MPS)識(shí)別和清除的可能性,從而延長納米顆粒的血液循環(huán)時(shí)間。

改善生物相容性:PEG能夠降低免疫反應(yīng)和非特異性結(jié)合,使藥物遞送系統(tǒng)更加“隱形",以便更高效地到達(dá)目標(biāo)部位。

3. Octreotide 提供特異性靶向作用

靶向結(jié)合:在很多腫瘤(如胰腺癌、胃腸道癌)中,SSTR的表達(dá)水平顯著提高。Octreotide可以與這些受體結(jié)合,從而將納米顆粒靶向到腫瘤細(xì)胞表面。

促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)吞:通過與受體結(jié)合,Octreotide可以促進(jìn)納米顆粒被腫瘤細(xì)胞攝取,增強(qiáng)藥物在腫瘤部位的積累并提高治療效果。

4. 應(yīng)用方向

這種納米藥物載體主要用于腫瘤靶向治療,尤其是對(duì)SSTR高表達(dá)的癌種(如胰腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、胃腸道癌等)。

抗癌藥物遞送:將傳統(tǒng)化-療藥物或新型分子靶向藥物負(fù)載到PCL-PEG-Octreotide納米顆粒中,實(shí)現(xiàn)腫瘤部位高濃度富集。

聯(lián)合治療:結(jié)合化-療、放療、免疫-治療或放射性核素療法,通過提高腫瘤局部藥物濃度,增強(qiáng)療效并降低副作用。

診斷成像:通過在納米顆粒中引入顯影劑(如磁性顆?;驘晒夥肿樱?,實(shí)現(xiàn)靶向診斷與治療的“雙功能"平臺(tái)。

 

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