輔酶ⅡNADP(H)含量測定試劑盒(分光光度法）

分光光度法

輔酶ⅡNADP(H)含量測定試劑盒分光光度法

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中，是三羧酸循環第一個限速酶，是三羧酸循環主要調控位點之一。

測定原理：

CS 催化乙酰CoA 和草酰乙酸產生檸檬酰輔mei A，進一步水解產生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm 處有特征吸光值。

組成：

CE009-25T/12S 試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存，臨用前加入 1.2ml 蒸餾水，用不完的試劑仍-20℃保存；

CE009-50T/24S 試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存，臨用前加入 2.4ml 蒸餾水，用不完的試劑仍-20℃保存；

自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

樣本的前處理：

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞，加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g，4℃離心 5min。

棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。

上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的CS（此步可選做）。

在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3

秒，間隔 10 秒，重復 30 次），用于線粒體CS 測定。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 412nm，蒸餾水調零。

2、樣本測定

在試劑五中加入 0.6ml 無水乙醇和 13ml 試劑四，混勻，37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）孵育 5min；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

測定管：在EP 管中加入 40μl 樣本、880μl 試劑五和 40μl 試劑六，混勻，37℃反應 15min 后立即測

定吸光值A1。

對照管：在EP 管中加入 40μl 樣本、880μl 試劑四和 40μl 試劑六，混勻，37℃反應 15min 后立即測定吸光值A2。

計算ΔA=A1-A2，每個測定管設一個對照管。

CS 活性計算：

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 CS（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

CS（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷（W× V 樣÷V 樣總）÷T=23.8×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

CS（nmol/min /104 cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷（500×V 樣÷V 樣總）÷T=0.0475×ΔA

V 反總：反應體系總體積，9.6×10-4 L；ε：TNB 摩爾消光系數，1.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.04 ml；V 樣總：加入提取液體積，0.202 ml；T：反應時間，15 min；Cpr：樣本 蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500 萬。

輔酶ⅡNADP(H)含量測定試劑盒分光光度法