當(dāng)前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
2024
06-24特色方案｜鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺（NDMA）的測定
本研究建立了鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺的測定方法。采用島津基毒專用柱ShimNexS-GTIs進(jìn)行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測分析。結(jié)果顯示，NDMA峰型良好，且NDMA和雷尼替丁完全分離。該方法可為鹽酸雷尼替丁膠囊中N,N-二甲基亞硝胺的測定提供參考。1.實驗部分01實驗儀器及耗材ShimadzuLC-30A與LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng)；色譜柱：ShimNexS-GTIs（3μm，4.6×150mm；P/N：380-01247-31）；純水機(jī)：PR-FP-0120α-M2024
06-242024
06-24探索抗體蛋白的質(zhì)控奧秘｜疏水作用色譜柱，讓藥物分析更高效
疏水相互作用色譜疏水相互作用色譜(HydrophobicInteractionChromatography，簡稱HIC)是一種蛋白質(zhì)分離、純化和表征的傳統(tǒng)技術(shù)。近些年來，隨著單克隆抗體、雙抗、三抗以及抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的不斷發(fā)展，HIC在抗體以及抗體偶聯(lián)藥物的表征與分析上應(yīng)用越來越廣泛。疏水作用色譜的方法開發(fā)疏水作用色譜的方法開發(fā)一方面是色譜柱的選擇，一方面是方法的優(yōu)化。與其他技術(shù)不同，疏水作用色譜技術(shù)允許蛋白質(zhì)在非變性條件下保持天然結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。利用抗體蛋白類藥物疏水相互作用色譜根據(jù)疏水性2024
06-242024
06-24新標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)對｜食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、縮水甘油酯的測定
關(guān)注新國標(biāo)2024年2月8日國家衛(wèi)健委公布47項食品安全新國標(biāo)，包含6項食品檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)，將于今年8月8日起正式實施。關(guān)注新變化GB5009.191-2024《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、縮水甘油酯的測定》新標(biāo)準(zhǔn)取代GB5009.191-2016。何為氯丙醇酯和縮水甘油酯？氯丙醇酯(MCPDE)和縮水甘油酯(GE)是氯丙醇(MCPD)和縮水甘油(Gly)與食品中脂肪酸酯化產(chǎn)物，廣泛存在于精煉油脂(油脂精煉可有效去除原油不良?xì)馕杜c顏色)及油脂食品中，絕大部分經(jīng)加熱處理的食物以及油脂含2024
06-202024
06-20生物毒素丨知名啤酒檢出嘔吐毒素？島津方案助您快速應(yīng)對！
編者薦語：Shim-packVeloxSP-C18色譜柱：一方面核殼基質(zhì)有效減小傳質(zhì)路徑、避免渦流擴(kuò)散，對于痕量物質(zhì)檢測，峰形更好，更尖銳。鍵合相采用優(yōu)化設(shè)計的異丁基側(cè)鏈保護(hù)技術(shù)，耐受低pH，適用于酸性物質(zhì)的分析檢測。以下文章來源于島津應(yīng)用云，作者駱丹導(dǎo)讀近日，香港消費(fèi)者委會員（簡稱香港消委會）分別從超市、百貨公司、零售店購買了30款預(yù)先包裝罐裝或支裝啤酒樣本，對其營養(yǎng)價值、安全和品質(zhì)進(jìn)行了測試。其中，1款樣本被檢出含有“脫氧雪腐鐮刀菌烯醇”（以下簡稱“DON”），檢出量為每公斤26微克。此事件2024
06-20植物生長調(diào)節(jié)劑——多效唑在川牛膝中的檢測方法
2023年3月14日，中檢院發(fā)布第十一期國家藥品抽檢探索性研究情況，涉及艾葉、鼻炎靈片等39個品種。其中川牛膝通過探索性研究，建立了川牛膝藥材及飲片中多效唑的GC-MS/MS檢查方法，提示有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)可參考此方法。此實驗通過采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品對川牛膝飲片進(jìn)行提取，SH-I-5SilMS色譜柱進(jìn)行分析，島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測，可為川牛膝（藥材、飲片、配方顆粒）中多效唑的測定提供參考。文末附解決方案下載及產(chǎn)品試用！毛細(xì)管柱：SH-I-5SilMS（30X0.25mm2024
06-20食品抽檢連連看②——合成著色劑的檢測，更快更準(zhǔn)，省時省力
2024食品國抽連連看難點(diǎn)拆解第二期，與您如約而至！本期內(nèi)容小編為您介紹在合成著色劑檢測中，大家普遍遇到的難點(diǎn)及應(yīng)對方案。GB5009.35-20232024年3月6日，新版本《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中合成著色劑的測定》(GB5009.35-2023)正式實施。伴隨著新標(biāo)準(zhǔn)在日常食品檢測的運(yùn)用，不少用戶反饋在面對該項目檢驗批次大幅度增加的情況下，40min的單次分析時長不滿足分析效率的要求，尋求開發(fā)更快速的分析方法。此外，采用弱陰離子交換小柱進(jìn)行不同樣品的前處理時，由于基質(zhì)差異，往往需要手動調(diào)節(jié)流2024
06-17雜化顆粒色譜柱在使用過程中的常見問題相應(yīng)解決方法分享
雜化顆粒色譜柱具備純硅膠填料的高柱效、高機(jī)械強(qiáng)度及保留穩(wěn)定性能，同時擁有聚合物填料的寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基酸性的特性。它在堿性流動相中表現(xiàn)出色，尤其在分析堿性化合物時，能有效減少拖尾現(xiàn)象，提供對稱的峰形。雜化顆粒色譜柱在長期使用過程中可能會遇到問題，以下是一些常見的問題及相應(yīng)解決方法：1、背壓升高：當(dāng)發(fā)現(xiàn)背壓異常升高時，首先可以檢查進(jìn)樣器、柱端過濾器和連接管路是否堵塞。另外，也需要確認(rèn)溶劑是否干凈，并且注意流速和溫度的控制。2、峰形態(tài)異常：如果出現(xiàn)峰形態(tài)不對稱或者尾部拖長等情況，可以考慮調(diào)2024
06-11毛細(xì)管色譜柱的技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用概述
如下：一、技術(shù)發(fā)展毛細(xì)管色譜柱的技術(shù)發(fā)展經(jīng)歷了從初創(chuàng)到成熟的過程。自20世紀(jì)50年代后期起，我國開始對毛細(xì)管氣相色譜進(jìn)行研究和應(yīng)用，特別在石油化工的研究和生產(chǎn)中起到了重要作用。在毛細(xì)管柱的制備技術(shù)方面，早期主要采用聚乙烯材料，但由于其柱效低、活性大等問題，逐漸被不銹鋼和玻璃材料所取代。20世紀(jì)70年代中期，玻璃毛細(xì)管柱因其良好的性能而被廣泛采用。到了1979年，熔融二氧化硅毛細(xì)管氣相色譜柱的出現(xiàn)，因其柔韌性好、易于安裝、熱穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)，迅速成為主流。隨著技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，耐高溫的商品色譜柱、環(huán)2024
06-10切記！正確存放超臨界流體色譜柱才可確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性
超臨界流體具有氣體的擴(kuò)散性和液體的溶解力，這使得色譜分離過程不僅高效、快速，而且具有良好的選擇性和靈敏度。超臨界流體色譜柱廣泛應(yīng)用于藥物分析、環(huán)境監(jiān)測、食品工業(yè)以及天然產(chǎn)物提取等領(lǐng)域，特別是在分析熱不穩(wěn)定和揮發(fā)性化合物方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。正確存放超臨界流體色譜柱對于保持其性能和延長使用壽命至關(guān)重要，以下是關(guān)于正確存放方法的詳細(xì)介紹：1、環(huán)境條件：應(yīng)該存放在干燥、避光、通風(fēng)良好的環(huán)境中，遠(yuǎn)離陽光直射和高溫。溫度控制在適宜范圍內(nèi)，一般建議存放溫度為常溫或稍低于常溫。2、儲存位置：應(yīng)該垂直存放，以避免2024
06-03一文與您分享超臨界流體色譜柱各組成部件的功能特點(diǎn)
超臨界流體色譜是一種高效的色譜分離技術(shù)，其核心部件之一是超臨界流體色譜柱。超臨界流體色譜柱在SFC分析中扮演著至關(guān)重要的角色，下面將詳細(xì)介紹其各組成部件的功能特點(diǎn)。1、填料：填料通常是固定在柱內(nèi)壁上的，用于與樣品中化合物相互作用并進(jìn)行分離。填料的選擇對于SFC分離效果至關(guān)重要，常見的填料包括二氧化硅、碳?xì)浠衔锏取２煌愋偷奶盍暇哂胁煌臉O性和親和力，可實現(xiàn)對不同化合物的有效分離。2、柱壁材料：本產(chǎn)品通常由不銹鋼或惰性材料制成，以確保對樣品無污染。柱壁材料需要具有良好的耐壓性能和化學(xué)穩(wěn)定性，在高2024
05-20定期維護(hù)是確保雜化顆粒色譜柱性能穩(wěn)定的關(guān)鍵
雜化顆粒色譜柱結(jié)合了有機(jī)和無機(jī)填料的優(yōu)點(diǎn)，不僅具有高柱效、高機(jī)械強(qiáng)度以及保留穩(wěn)定性能，同時還具備寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基的酸性的特性，使得在堿性流動相中也能保持出色的性能。它在生化分析、藥物分析、農(nóng)殘分析等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，其高分離效率和靈敏度為實驗分析提供了有力支持。為了確保雜化顆粒色譜柱的性能穩(wěn)定和延長其壽命，定期維護(hù)保養(yǎng)是至關(guān)重要的。以下是詳細(xì)的定期維護(hù)保養(yǎng)方法：1、定期校準(zhǔn)和平衡色譜儀。確保儀器參數(shù)正確設(shè)置，并進(jìn)行系統(tǒng)檢查以驗證儀器是否正常工作。2、注意樣品預(yù)處理。在進(jìn)樣前，必須對樣品2024
05-152024
05-13簡述選購高惰性氣相毛細(xì)管柱時所需要考慮的關(guān)鍵要點(diǎn)
高惰性氣相毛細(xì)管柱采用惰性材料制成，如石英、玻璃等，減少非特異性吸附，提高分析靈敏度和準(zhǔn)確性。其內(nèi)部毛細(xì)管設(shè)計，基于毛細(xì)現(xiàn)象，具有細(xì)小通道和高表面積，增強(qiáng)了樣品分離效果，并提高了柱子的靈敏度和分辨率。高惰性氣相毛細(xì)管柱的選擇對于分離和檢測目標(biāo)化合物具有重要影響，特別是在涉及高惰性氣體的情況下。以下是選購時需要考慮的關(guān)鍵要點(diǎn)：1.化合物特性極性：確定目標(biāo)化合物的極性，以選擇適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品。對于非極性化合物，通常選擇非極性柱；而對于極性化合物，則需要考慮使用極性柱。揮發(fā)度：化合物的揮發(fā)度會影響其保留的時2024
05-09Styra AAs固相萃取柱+Velox色譜柱分析中成藥中的馬兜鈴酸I
馬兜鈴酸（AAs）為硝基菲類有機(jī)酸類化合物。這類有機(jī)化合物天然存在于諸如馬兜鈴屬及細(xì)辛屬等馬兜鈴科植物中。其中馬兜鈴酸Ⅰ是馬兜鈴屬植物中毒性最強(qiáng)的成分。另有研究發(fā)現(xiàn)，不但馬兜鈴酸具有很強(qiáng)的腎毒性，其代謝產(chǎn)物馬兜鈴內(nèi)酰胺同樣具有腎毒性。針對于行業(yè)聚焦中成藥中馬兜鈴酸檢測的研究，島津集團(tuán)快速應(yīng)對，為馬兜鈴酸的檢測提供從前處理到上機(jī)分析的全套解決方案。?前處理+上機(jī)應(yīng)用方案1、樣品凈化通過對SHIMSENStyraAAs小柱進(jìn)行活化平衡、上樣淋洗、洗脫，最后加水定容至5mL，過0.22μm濾膜，供LC2024
05-09線性不好？峰型拖尾？乳鐵蛋白新標(biāo)準(zhǔn)無憂應(yīng)對(GB 5009.299-2024)
日前，國家衛(wèi)健委、市場監(jiān)督局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB2760-2024）等47項新標(biāo)準(zhǔn)和6項修改單。[1]其中，《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中乳鐵蛋白的測定發(fā)布》(GB5009.299-2024)是個適用于乳制品中牛乳鐵蛋白含量的測定的國家標(biāo)準(zhǔn)，并將于2024年8月實施。在實際樣品中乳鐵蛋白的測試過程中，往往會存在峰型拖尾、曲線線性不佳、回收率不穩(wěn)定等問題。針對以上問題點(diǎn)，小編將為您帶來SGLC的解決方案，“柱”您一臂之力，無憂應(yīng)對新標(biāo)準(zhǔn)的方法開發(fā)。樣品前處理：采用SHI2024
05-09殘留溶劑檢測之島津SH-I-624Sil MS助力精益生產(chǎn)
?何為殘留溶劑？在原料藥或輔料生產(chǎn)及制劑制備過程中使用或產(chǎn)生的揮發(fā)性有機(jī)物。這些溶劑在實際生產(chǎn)工藝中無法除盡。殘留溶劑分類？殘留溶劑一般分為I、II、III、IV類：為何需要檢測？殘留溶劑無實際治療助益，當(dāng)在藥品中含量高于安全值時會危害人體或環(huán)境；殘留溶劑在物料中可能影響物料安全性和質(zhì)量穩(wěn)定性，是藥品關(guān)鍵質(zhì)量屬性。有何法規(guī)支持？ICHQ3C(R8)：雜質(zhì)：殘留溶劑的指導(dǎo)原則(立足各國藥典之上)《美國藥典》USP有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)：殘留溶劑的限制《中國藥典》ChP0861殘留溶劑測定法《歐洲藥典》EP2024
05-08掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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