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其他脊髓損傷模型2019/05/17

其他脊髓損傷模型1.化學損傷模型化學損傷模型是通過定位注射或者鞘內給藥的方法損傷脊髓組織細胞。其損傷的病理變化以神經元潰變為主，完整性不受破壞，類似于脊髓灰質炎的病變，適用于神經細胞移植的研究。例如，通過微纖維植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)或紅藻氨酸鹽，可建立興奮性毒性脊髓損傷模型，引起少突膠質細胞和神經細胞死亡及誘發電位傳導阻滯。而于鞘內注射紅藻氨酸鹽也可引起少突膠質細胞和神經細胞死亡。在脊髓背側局部使用紅藻氨酸鹽或NMDA導致興奮性中毒，而顯微注射到灰質，可以導

運動性疲勞發展過程動物模型2019/05/17

運動性疲勞發展過程動物模型根據1982年第5屆運動生物化學會議上有關運動性疲勞的概念，將疲勞發展過程劃分為3個階段：疲勞過程的開始階段、發展階段和力竭階段。(1)復制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為220300g。將裝有相當于自身體重12％的砝碼的小布袋系在實驗大鼠的前肢腋下，砝碼帶系于胸腹前，在0.7m×0.5m×0.7m的鐵箱內游泳，水深0.5m，每次1只。當大鼠游至水從耳下淹到耳上，身體輕度下沉時，為運動性疲勞的開始階段；當大鼠游至水淹過眼，其身體進一步下沉時，為疲勞的發展階段；當大鼠游至

Tarlov行為學評價2019/05/17

Tarlov行為學評價脊髓損傷后動物的運動能力評估直接反映了脊髓修復與再生水平，以及外周行為功能的改善情況。1953年，Tarlov等描述開放場地實驗，并應用于動物脊髓壓迫損傷后的運動功能評價，內容有關節活動度，能否行走、跑步等。其特點是對靈長類動物較為可靠，且與脊髓損傷程度、神經功能恢復及軸突殘存數量等的相關性較好，但對嚙齒類動物一致性較差。由于觀察者存在主觀隨性，在不同實驗環境下重復性不高。隨后許多學者對Tarlov法進行了諸多改良。并將此法應用于大鼠后肢功能評價。Kazanci等采用Tar

力竭運動動物模型2019/05/17

力竭運動動物模型力竭運動動物模型是急性運動性疲勞動物模型中強度大的一種模型，其特點是強迫動物運動直至體力*耗竭。1.跑臺有氧力竭運動動物模型復制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為250～300g。采用觀察性指標(同前)來判斷動物是否疲勞及疲勞的程度。實驗大鼠以18m/min的速度進行中等強度的水平跑運，持續時間為200min，運動過程中采用聲音和毛刷實施刺激。實驗大鼠的一般狀況、跑的動作和運動能力變化較為明顯。在運動過程中，需要較多的刺激次數和延丨刺激時間，才能維持原強度工作。為了誘發實驗大鼠的運

開放性腹腔海水浸泡拘束法誘發應激性胃潰瘍動物模型2019/04/19

開放性腹腔海水浸泡拘束法誘發應激性胃潰瘍動物模型(1)復制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上，沿中下腹部正中切開腹壁約2cm進腹，用金屬網架撐開并固定，造成一開放式腹部損傷，待其清醒后浸于(21±2)℃的恒溫人工海水浴槽中，水平面齊胸骨劍突處，浸泡3h。浸泡畢，取出動物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。取材部位、檢查和評價方法同水浸拘束法誘發應激性胃潰瘍動物模型。(2)模型特點海水浸泡應激后，腹腔開放傷模型動物胃液pH值降低，胃黏膜潰瘍指數增加，二者呈負

水浸拘束法誘發應激性胃潰瘍動物模型2019/04/19

水浸拘束法誘發應激性胃潰瘍動物模型(1)復制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上。待其清醒后浸于20～23℃的恒溫水槽中，水面保持在胸骨劍突水平，浸泡20～24h。浸泡畢，取出動物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。先將幽門用線結扎，然后用注射器抽10％甲醛溶液10ml，自食管注入胃內，拔出針頭結扎賁門。在兩結扎線的兩端切斷食管和十二指腸，摘下全胃。待30min，沿大彎剖開，展平，等滲鹽水沖洗后，肉眼觀察胃黏膜損傷情況。損傷程度以損傷指數表示：點狀損傷辦1分

脊髓牽拉損傷模型2019/04/12

脊髓牽拉損傷模型脊柱過度牽拉致脊髓損傷早發現于脊柱側彎矯形術中，以醫源性損傷多見。脊髓牽拉損傷模型用牽開器由側方牽拉脊髓，實現水平方向上的脊髓牽拉損傷；選用不同的牽拉比率可以復制出不同程度的牽拉性脊髓損傷。此模型模擬了臨床狀態下脊髓損傷的致傷條件和受傷機制。Dolan等設計特殊牽拉裝置，固定損傷點上、下椎體并向相反方向牽拉脊柱，結果發現隨著牽開距離的增大，脊髓損傷的程度逐漸增加，損傷區血流逐漸減少，表明損傷區缺血是脊柱過度牽拉導致脊髓功能喪失的主要原因。周子強等用模擬神經拉鉤特制的牽開器由側方牽

輕柔刺激睡眠剝奪法2019/04/12

輕柔刺激睡眠剝奪法(1)復制方法當實驗人員通過觀察大鼠行為或通過腦電波監護觀察到大鼠進入睡眠時，輕輕拍打大鼠籠子，或應用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒，必要時還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠，使大鼠無法進入睡眠。需注意不能將大鼠移出籠外。(2)模型特點此方法簡單易行，在腦電監護情況下可進行TSD或SSD實驗，在無腦電監護時，需要實驗人員在旁不間斷觀察大鼠行為，易導致實驗人員的睡眠剝奪，故較適合行短時間的睡眠剝奪實驗。

血管性癡呆（VD）動物模型2019/03/29

血管性癡呆(VD)動物模型一、雙側頸總動脈阻斷模型(Modelofocclusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復制方法雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉后仰臥位，剃除頸部毛發，手術區域皮膚消毒。頸部正中切口，鈍性分離雙側頸總動脈，用1號線將其行結扎。縫合切口后再行局部消毒，小心放回籠內(每籠一只待其*清醒)。局部傷口縫合前，可用慶大霉素3～5滴滴入局部傷口內防止感染。術后正常飼養12周

青霉素引起的慢性實驗性癲癎模型2019/03/29

青霉素引起的慢性實驗性癲癎模型(1)復制方法常用動物為貓，體重為2.5～3kg，雌雄均可。麻醉和手術方法同硫酸亞鐵模型。在冠狀縫*mm、后10mm、左右各3mm處安放四個皮質電波記錄電極，以牙托粉固定。術后肌肉注射卡那霉素(每只125mg/d)或慶大霉素(每只2萬U/d)，連續3d，以防感染。1周后進行實驗。給手術后貓按25～40萬U/kg體重的劑量肌肉注射青霉素的鈉鹽或鉀鹽，也可將青霉素注入腦內的不同部位，或以含1.7～3.4mmol/L青霉素棉棒涂于腦皮質。隨后觀察動物的一般活動，同時記錄腦

鉗夾型脊髓損傷模型2019/03/29

鉗夾型脊髓損傷模型有學者將該方法納入脊髓壓迫模型，因其可行壓迫后減壓，故將其單獨提出。Rivlin等使用改裝的動脈瘤夾，直接鉗夾脊髓，可以反映不同鉗夾力、不同的壓迫時間與脊髓損傷程度的關系。Sheng等制備了微創的鼠脊髓損傷模型，通過切開棘間韌帶暴露硬膜外隙，而不進行椎板切除，垂直于脊髓縱軸在T11水平的硬膜外隙放置15mm的硅膠管；在放置硅膠管之前，用縫合線穿過硅膠管；在脊髓壓迫之后的1min、30min、60min和120min時，撤除硅膠管。在損傷后1d、3d、7d和14d評測神經系統功能

脊髓橫斷模型2019/03/29

脊髓橫斷模型隨著對中樞神經損傷后可塑性的重新認識，越來越多的學者致力于脊髓損傷后神經再生的有關研究，進行了大量的動物試驗，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運動和感覺傳導通路的頭端失去解剖連續性及生理上的聯系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關神經遞質、神經營養因子、神經組織、細胞移植對這一過程的影響及作用。橫斷模型是采用手術刀切斷的方式使脊髓失去解剖連續性而造成的損傷。可以分為全橫斷和半橫斷兩種

脊髓橫斷（transection injury）模型2019/03/15

脊髓橫斷(transectioninjury)模型隨著對中樞神經損傷后可塑性的重新認識，越來越多的學者致力于脊髓損傷后神經再生的有關研究，進行了大量的動物試驗，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運動和感覺傳導通路的頭端失去解剖連續性及生理上的聯系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關神經遞質、神經營養因子、神經組織、細胞移植對這一過程的影響及作用。橫斷模型是采用手術刀切斷的方式使脊髓失去解剖連續性而

旋轉圓筒睡眠剝奪法2019/03/15

旋轉圓筒睡眠剝奪法(1)復制方法設備主要由一柱形圓筒及一小型慢速馬達構成，圓筒直徑30cm、高30cm，圓筒底由PVC(聚氯乙烯)構成，側壁由直徑為1.04cm的PVC桿圍成，桿的長度為30cm，桿之間間隔為1.55cm。圓筒與小型馬達相連，馬達轉速為1圈/45s。至少在實驗前2d，每天將大鼠放入圓筒中適應環境1次，適應時間不少于3h。實驗時將馬達按1圈/45s進行勻速轉動，通過圓筒的轉動帶動大鼠不停運動而達到睡眠剝奪的目的。在此類方法的基礎上發展出多種變化，Marcos等在進行新生大鼠睡眠剝奪

脊髓壓迫損傷模型2019/03/07

脊髓壓迫損傷模型脊髓壓迫是導致脊髓損傷的重要原因之一，該損傷模型主要為模擬椎管內占位性病變造成的脊髓損傷，可分為急性壓迫傷和慢性壓迫傷。一般是通過異物植入的方式造成壓迫，如植入膨脹的球囊、不銹鋼螺釘、腫瘤細胞、硅膠片等。急性壓迫的病理生理過程與脊髓撞擊模型較為相似；慢性脊髓壓迫為非瞬間損傷，便于進行神經功能和代謝改變的檢測。根據擠壓或者壓迫方式和持續時間的不同，脊髓壓迫又可以分為很多種，如腹側和背側壓迫損傷模型、靜力性的壓迫和動力性的壓迫等。壓迫的力量可通過氣囊、液囊、動脈鉗夾、重物壓迫、鑷子擠

脊髓挫傷模型2019/03/07

脊髓挫傷模型脊髓挫傷(contusioninjury)，運用重物墜落的方法復制脊髓挫傷模型，具體方法是用具有一定質量的重錘沿一套管垂直落下，并打擊特定脊髓節段而導致的損傷。此方法可以通過調節重物下落的高度、重物的質量等因素來調節、控制下墜撞擊力的大小，或者限定受到撞擊的脊髓節段，從而復制出不同程度、不同類型的脊髓挫傷模型。目前研究認為，該方法具有以下特點。(1)保持了硬脊膜的完整性，可以有效防止外源性成分侵入損傷區域，同時防止脊髓外露及腦脊液外漏。該種模型較接近人類脊髓損傷的病理生理特點及變化規

震顫素和氧化震顫素致顫模型2019/03/01

震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續時間2～3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級：無涎流淚；1級：輕度；2級：中度；3級

轉基因動物模型2019/03/01

轉基因動物模型(1)復制方法主要采用轉基因技術建立該模型。(2)模型特點目前已制備成功的PD遺傳模型主要有α-synuclein轉基因小鼠和轉基因果蠅。高表達人類α-synuclein的轉基因小鼠具有PD的部分特征，如紋狀體DA神經末梢丟失，在胞漿有α-synuclein和ubiquitin陽性的包涵體形成，運動功能障礙。這些轉基因小鼠包涵體與人類Lewy小體有差別，主要表現在缺乏纖維樣結構特征。有時在細胞核內也可見到包涵體，這與人類PD明顯不同。一些轉基因小鼠只有包涵體形成和運動功能障礙但無D

強迫運動睡眠剝奪法2019/03/01

強迫運動睡眠剝奪法此類睡眠剝奪方法形式多樣，在腦電監護情況下可行“全部的睡眠剝奪”(totalsleepdeprivation,TSD)和“選擇性的睡眠剝奪”(selectivesleepdeprivation,SSD)，其共同特點是通過動力裝置“迫使大鼠不停地運動”從而達到睡眠剝奪的目的。此類方法的優點是睡眠剝奪效果明顯，睡眠剝奪的時間及強度易于掌握，重復性好，無須實驗人員隨時觀察實驗情況，減輕了實驗人員的工作強度。缺點是長時間運動引起機體的一系列應激反應，可能干擾睡眠剝奪的實驗結果。

家兔常用品系2019/03/01

家兔常用品系目前，在上實驗用兔多達數十個品種，但主要品種是新西蘭白兔(NewZealandwhite)和弗萊密希兔(Flemishgiant)等品種。雖然，在上培育成功并保存有一部分近交品系，但并不都是用兄妹交配20代以上的方法培育成功的。我國比較常用的實驗家兔品種有日本大耳白兔、新西蘭白兔、青紫藍兔和中國白兔四個品種。1983年，衛生部確定日本大耳白兔和新西蘭白兔為全國衛生系統通用的實驗家兔品種。另外有些地區和單位還使用青紫蘭兔和中國白兔作為實驗動物。(一)日本大耳白兔原產日本，用中國兔與日本