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天津2500 升生物試劑注射用水設備

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上海濱潤環保科技有限公司自創建以來,主要從事制藥,生物,保健品,化妝品,工業,化工,醫院等純水,超純水的成套設備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,注射用水(包括用水點)的全套工藝設計、設備制造、安裝、調試及DQ、IQ、OQ文件資料等“交鑰匙”工程。












純水設備,純凈水設備,超純水設備,反滲透設備,超濾設備

應用領域 食品/農產品,化工,生物產業,電子/電池,制藥/生物制藥
天津2500 升生物試劑注射用水設備是專為生物試劑、診斷試劑等注射用試劑生產場景設計的高精度制水設備,每小時可穩定產出 2500 升符合《中國藥典》《美國藥典》及 ISO 13485 標準的注射用水,其產水水質在純度、無菌性、低內毒素等方面達到試劑生產的嚴苛要求,為酶聯免疫試劑、分子診斷試劑、疫苗佐劑等產品的生產提供核心用水保障。
一、核心工藝原理
天津2500 升生物試劑注射用水設備設備采用 “預處理 + 雙級 RO 反滲透 + EDI 深度除鹽 + 多效蒸餾 + 終端超純化” 的全流程工藝,實現從純化水到試劑級注射用水的精準轉化:
  1. 預處理系統:以符合藥典標準的純化水(電導率≤1.3μS/cm)為原料,首先通過 0.45μm 精密過濾器(316L 不銹鋼外殼)去除微小顆粒,再進入紫外氧化單元(185nm+254nm 雙波長),氧化降解水中 TOC(去除率≥40%)并殺滅微生物(殺菌率≥99.9%),為后續蒸餾環節減輕污染負荷。

  1. 多效蒸餾單元:采用四效降膜蒸餾技術,預處理后的水依次進入一效至四效蒸發器。在一效蒸發器中,工業蒸汽(0.5-0.6MPa)作為熱源使水蒸發產生二次蒸汽,二次蒸汽作為二效熱源,以此類推實現能量梯級利用。每效蒸發器均配備三級分離裝置(旋風分離 + 旋流擋板 + 絲網除沫),確保蒸汽中液滴含量≤0.05mg/kg,有效去除熱源與內毒素(去除率≥99.99%)。

  1. 終端超純化系統:蒸餾產水進入 EDI 拋光系統(雙模塊并聯),在直流電場(400-600V)作用下進一步去除殘余離子,使電阻率提升至 18.2MΩ?cm@25℃。隨后經 0.22μm 除菌級過濾器(PES 材質,可完整性測試),最終產水微生物≤1CFU/100ml,內毒素≤0.03EU/ml,滿足試劑生產對超低生物負載的要求。

  1. 循環與儲存:產水進入 316L 不銹鋼無菌儲罐(容積 5000L),罐內采用蒸汽屏障呼吸器(0.2μm 疏水性濾芯)防止空氣污染,同時通過變頻循環泵維持管網水流速≥1.5m/s(湍流狀態),并每 4 小時自動執行 80℃熱水循環消毒,避免微生物滋生。

二、精密結構設計
  1. 材質與潔凈工藝

  • 與水接觸部件 100% 采用 316L 不銹鋼(含焊接材料),內表面經電解拋光(Ra≤0.4μm),符合 ASME BPE 標準,所有焊縫采用全自動軌道焊接(內壁焊縫 Ra≤0.8μm),設計。

  • 密封件選用食品級 EPDM(符合 USP<88>Class VI),與水接觸部分不含增塑劑、潤滑劑,避免溶出物污染。

  1. 關鍵組件特性

  • 多效蒸餾器:蒸發器加熱管采用薄壁 316L 不銹鋼(壁厚 1.2mm),增大換熱面積(總換熱面積 25m2),四效設計使蒸汽消耗降至 0.35kg 蒸汽 /kg 產水,較三效設備節能 25%。

  • EDI 拋光模塊:采用核級混床樹脂與均相離子交換膜,樹脂裝填量較常規 EDI 增加 30%,運行周期延長至 6 個月以上,且支持在線再生(無需停機)。

  • 終端過濾器:配備雙路切換裝置,可在不停機狀態下更換濾芯,濾芯每批次提供完整性測試報告(氣泡點≥0.22MPa)。

  1. 控制系統:采用西門子 S7-1500 PLC,12 英寸觸摸屏實時顯示關鍵參數(溫度、壓力、電阻率、TOC、內毒素在線監測值),支持電子簽名與審計追蹤(符合 21 CFR Part 11),所有運行數據自動存儲≥3 年,滿足試劑生產的數據追溯要求。

三、核心性能參數
<iframe src="https://about:blank/" frameborder="0" class="tb-scrollable-stunt" style="outline: none; -webkit-font-smoothing: antialiased; box-sizing: border-box; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); height: 428.22px; left: -800px; position: absolute; top: -428.22px; user-select: none; visibility: hidden; width: 800px;">
性能指標
試劑生產標準
設備控制精度
監測方式
產水能力
2500L/h(連續),峰值 2800L/h(≤4h)
±2%
質量流量計
電阻率
≥18.2MΩ·cm@25℃
±0.05MΩ·cm
在線監測(每 10 秒)
內毒素
≤0.03EU/ml
±0.005EU/ml
離線 LAL 測試(每日)+ 在線監測
TOC
≤10ppb
±1ppb
在線分析儀(每 30 分鐘)
微生物
≤1CFU/100ml
-
在線粒子計數器 + 離線培養
總溶解固體
≤0.05ppm
±0.01ppm
在線電導率換算
系統回收率
≥75%
±3%
流量傳感器計算
四、試劑生產場景適配設計
  1. 低污染風險設計

  • 所有閥門采用隔膜閥,避免傳統球閥的腔體內殘留;管道坡度≥1%,確保排水,無積水點。

  • 配備 CIP/SIP 一體化系統,可執行全自動清洗(80℃熱水 + 0.1% NaOH 循環)與滅菌(121℃飽和蒸汽,30 分鐘),滅菌后內表面無菌水平≤1CFU/1000cm2。

  1. 靈活生產適配

  • 支持間歇式與連續式兩種運行模式,間歇模式下可自動維持管網循環(流速≥1.0m/s),避免水質劣化,切換至生產模式后 15 分鐘內水質達標。

  • 預留 3 個獨立用水點接口(DN25),每個接口設在線 TOC 與溫度監測,可同時為不同試劑生產線供水,確保各點水質一致。

  1. 合規性保障

  • 提供完整的驗證文件包,包括 DQ(設計確認)、IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認),PQ 階段需連續 30 天監測內毒素≤0.03EU/ml。

  • 材質證明包含 3.1B 熔煉報告、焊接記錄、電解拋光檢測報告,滿足試劑生產的質量體系審核要求。

五、典型應用場景

  1. 疫苗佐劑制備:在疫苗佐劑(如鋁佐劑、脂質體)生產中,作為分散介質用水,低離子含量確保佐劑粒徑均一(CV 值≤5%),提高疫苗免疫原性。

  1. 生物酶制劑生產:用于酶制劑的純化與稀釋,高純度水質避免酶活性受抑制,某生物制藥企業使用后,酶制劑保質期延長至 18 個月。

  1. 體外診斷試劑校準品:作為校準品的稀釋液,穩定的 TOC 與電阻率確保校準品賦值準確,批間差異率≤1%。

2500 升試劑注射用水設備通過 “多效蒸餾 + 深度超純化 + 無菌控制” 的技術組合,在滿足 2500L/h 產能需求的同時,實現了試劑生產所需的超低內毒素、高電阻率、極低生物負載的水質目標,是注射用試劑規模化生產的核心配套設備,為試劑產品的安全性與有效性提供堅實保障。


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