γ-谷氨酰轉肽酶（γ-glutamyltranspeptidase, γ-GT）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

γ-谷氨酰轉肽酶試劑盒 谷胱gan肽系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

γ-GT 是γ-谷氨酰循環中的關鍵酶，催化GSH 降解。γ-GT 催化GSH 或者其他γ-谷氨?；衔锷系?span style="font-family: 微軟雅黑, "sans-serif"; font-size: 18px; letter-spacing: 0px;">γ-谷氨酰基轉移到受體。也可以催化 GSH 和其他γ-谷氨?；衔锏乃?，產生谷an酸鹽，在細胞外谷胱gan肽新陳代謝中起了重要的作用。

測定原理：

γ-GT 催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨?；D移給 N-甘an酰甘an酸，生成對硝基苯胺，在 405nm 有特征光吸收；通過測定 405nm 光吸收增加速率，來計算γ-GT 酶活性。

組成：

工作液（在試劑二瓶中配制）：臨用前配制，把試劑三倒入試劑二瓶中，充分溶解（室溫過低時可以

40℃水浴促進溶解）；然后把試劑四倒入試劑二瓶中，混勻后室溫保存。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1ml 玻璃比色皿和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。

細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 8000g， 4℃，離心 15min，取上清置于冰上待測。

血清等液體：直接測定。

γ-GT 測定操作：

分光光度計預熱 30min，調節波長到 405 nm，蒸餾水調零。

試劑二置于 25℃（一般物種）或者 37℃（哺乳動物）水浴中預熱 30min（保證無沉淀）。

測定管：取 1ml 玻璃比色皿，依次加入 100μl 上清液，900μl 工作液，混勻后于 405nm 測定 10 s 和 70 s時吸光度，記為A1 和A2。

γ-GT 活性計算公式：

標準曲線：y=0.006x+0.0016，x 為對硝基苯胺濃度，y 為吸光值，R2=0.999。

按蛋白濃度計算

活性單位定義：25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μmol 對硝基苯胺為 1 個酶活單位。

γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反總÷（Cpr×V 樣）÷T

=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr

按樣本質量計算

活性單位定義：25℃或者 37℃中，每克樣本每分鐘催化產生 1μmol 對硝基苯胺為 1 個酶活單位。

γ-GT（μmol/min/g 鮮重）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W

按細胞數量計算

活性單位定義：25℃或者 37℃中，每 104 個細胞每分鐘催化產生 1μmol 對硝基苯胺為 1 個酶活單位。

γ-GT（μmol/min/104 cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反總÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T

=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷細胞數量

按液體體積計算

活性單位定義：25℃或者 37℃中，每毫升液體每分鐘催化產生 1μmol 對硝基苯胺為 1 個酶活單位。

γ-GT（μmol/min/ml）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反總÷V 樣÷T

= 1.67 × [ (A2－A1)－0.0016]

V 反總：反應體系總體積（L），1000μl=0.001 L；Cpr：蛋白濃度（mg/ml）；V 樣：反應體系中加入上清液體積（ml），100μl=0.1 ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；W，樣本質量，g；T：反應時間（min）， 1min。

注意事項：

培養細胞中γ-GT 活性測定時，細胞數目須在 300 萬-500 萬之間，細胞中γ-GT 的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理，不能用細胞裂解液處理細胞（防止因為蛋白質變性導致酶失活）。

配置好的工作液 2 周內使用完畢。

γ-谷氨酰轉肽酶試劑盒 谷胱gan肽系列